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龙图腾网获悉长春黄金研究院有限公司申请的专利氨基酸复合药剂体系及其处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120738476B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511248787.8，技术领域涉及：C22B7/00；该发明授权氨基酸复合药剂体系及其处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法是由郝福来;张世镖设计研发完成，并于2025-09-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本氨基酸复合药剂体系及其处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法在说明书摘要公布了：本申请提供了一种氨基酸复合药剂体系及其处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法，属于金属湿法冶炼和资源可再生技术领域。本发明通过设计氨基酸复合药剂体系，构建氨催化降垒机制，使浸出速率大幅提升，同步抑制氢氧化铜沉淀及甘氨酸螯合的双重作用，实现铜离子高效溶存；通过pH在9.5±0.2的窄窗口调控技术，在维持氨稳定性、甘氨酸阴离子活性，保障铜选择性浸出率；构建浸出液定向结晶工艺，利用甘氨酸铜螯合物“自组装定向结晶”工艺，基于浸出液中甘氨酸铜饱和浓度及稳定螯合结构，通过三级结晶精准调控，实现高纯晶体的制备。该工艺实现电子废弃物含铜复杂浸出液“零添加晶种、零废水排放”的闭环结晶体系。

本发明授权氨基酸复合药剂体系及其处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法在权利要求书中公布了：1.一种氨基酸复合药剂体系处理电子废弃物制备高纯度甘氨酸铜的方法，其特征在于，包括如下步骤： S1.将电子废弃物进行破碎，得到破碎后样品； S2.向所述破碎后样品中加水搅拌，得到矿浆； S3.向所述矿浆中加入氨基酸复合药剂体系，然后进行pH值调节，搅拌浸出，然后固液分离，得到浸出液； S4.对所述浸出液进行靶向除杂预处理，得到预处理浸出液； S5.将所述预处理浸出液置于亥姆霍兹线圈中心，接通电流并校准中心点磁场强度，进行第一蒸发，并实时监控蒸发中晶体的拉曼光谱518cm-1峰的强度直至晶核诱导完成，然后进行第二蒸发，接着进行第三蒸发，得到高结晶度的甘氨酸铜晶体； 所述氨基酸复合药剂体系包含氨基酸螯合药剂、胺类辅助药剂和过氧化氢溶液；所述氨基酸螯合药剂包括甘氨酸或含有甘氨酸结构片段的双肽及多肽，所述胺类辅助药剂包括氨水、氯化铵、丙二胺中的至少一种； 所述氨基酸螯合药剂的质量浓度为20~40gL，所述胺类辅助药剂的摩尔浓度为22~88mmolL，所述过氧化氢溶液的浓度为10~90mlL； 所述pH值调节中，pH值调节的药剂为氢氧化钠，pH值为9.3~9.7； 所述第一蒸发中，蒸发的温度为49.8~50.2℃，所述晶核诱导完成时，拉曼光谱518cm-1峰的强度为折光率达1.385；所述第二蒸发中，蒸发的温度为39.8~40.2℃，蒸发的时间为120min；所述第三蒸发的步骤为：以0.2℃min的速率降温至24.8~25.2℃，然后蒸发24h； 所述第三蒸发中，蒸发的相对湿度为30%； 所述电流为6.25A，所述中心点磁场强度为0.50±0.01T； 所述靶向除杂预处理包括如下步骤： 向所述浸出液中加入质量浓度为2gL的NH4+-ZSM-5沸石，室温环境下，300rpm磁力搅拌30min，然后过滤。

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