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龙图腾网获悉亚飞(上海)生物医药科技有限公司申请的专利环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115467029B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110645996.1，技术领域涉及：C40B50/18；该发明授权环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库是由魏巍;刘辰;白远超设计研发完成，并于2021-06-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库在说明书摘要公布了：本发明提供一种环状化合物库的化学关环构建方法及该环状化合物库，利用固相载体、含光可裂解基团的分子、连接分子、合成砌块、一端的关环端分子反应合成。本发明的方法，关环条件温和，普适性更强，扩充了编码化合物库的化学反应类型和化合物库多样性空间。

本发明授权环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库在权利要求书中公布了：1.一种环状化合物库的化学反应关环构建方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将固相载体G直接或间接与含光可裂解基团的分子M相连接，得到G—M； 2进行方法1、方法2、方法3或方法4中的任一种； 方法1：按步骤a1~f1进行； a1.将G—M与至少三官能团的连接分子L1反应相连接，得到G—M—L1； b1.G—M—L1与起始核苷酸分子HP、开放引物OP依次反应，使起始核苷酸分子HP与固相载体G相连接，得到OP—HP—G—M—L1； c1.OP—HP—G—M—L1与合成砌块C1、合成砌块C1所对应的DNA标签tag1反应，使合成砌块C1与L1相连接，DNA标签tag1与OP相连接，得到tag1—OP—HP—G—M—L1—C1； d1.定义一组相对应的合成砌块和DNA标签的连接反应为一个扩展步骤，重复所述扩展步骤，使合成砌块依次拼接形成延长的链，以及使合成砌块所对应的DNA标签依次拼接形成延长的链，得到tagn—……—tag1—OP—HP—G—M—L1—C1……—Cn；其中，最末合成砌块Cn具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；2≤n≤7且n为整数； e1.将上一步所得产物与封闭引物CP反应，使封闭引物CP与tagn相连接，其中HP—OP—tag1—……—tagn—CP形成完整的DNA编码序列，得到DNA—G—M—L1—C1……—Cn； f1.将上一步所得产物与关环端分子A反应，使关环端分子A与L1相连接，得到DNA—G—M—L1—C1……—Cn—A，即化合物库S1’；所述关环端分子A具有第二关环官能团； 方法2：按步骤a2~f2进行； a2.将G—M与具有至少四官能团的连接分子L1反应相连接，得到G—M—L1； b2.将G—M—L1与起始核苷酸分子HP、开放引物OP依次反应相连接，其中起始核苷酸分子HP与连接分子L1相连接，得到G—M—L1—HP—OP； c2.将上一步所得产物分别与合成砌块C1、合成砌块C1所对应的DNA标签tag1反应，使合成砌块C1与L1相连接，DNA标签tag1与OP相连接，得到G—M—L1—HP—OP—tag1—C1； d2.定义一组相对应的合成砌块和DNA标签的连接反应为一个扩展步骤，重复所述扩展步骤，使合成砌块依次拼接形成延长的链，以及使合成砌块所对应的DNA标签依次拼接形成延长的链，得到G—M—L1—HP—OP—tag1—……—tagn—C1—……—Cn；其中，最末合成砌块Cn具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；2≤n≤7且n为正整数； e2.将步骤d2所得产物与封闭引物CP反应，使封闭引物CP与tagn相连接，其中HP—OP—tag1—……—tagn—CP形成完整的DNA编码序列，得到G—M—L1—DNA—C1—……—Cn； f2.将步骤e2所得产物与关环端分子A反应，使关环端分子A与L1相连接，得到G—M—L1—DNA—C1……—Cn—A，即化合物库S2’；所述关环端分子A具有第二关环官能团； 方法3：按步骤a3~i3进行； a3.将G—M与至少五官能团的连接分子L1反应相连接，得到G—M—L1； b3.G—M—L1与起始核苷酸分子HP、开放引物OP依次反应，使起始核苷酸分子HP与固相载体G相连接，得到OP—HP—G—M—L1； c3.OP—HP—G—M—L1与合成砌块C1、合成砌块C1所对应的DNA标签tag1反应，使合成砌块C1与L1相连接，DNA标签tag1与OP相连接，得到tag1—OP—HP—G—M—L1—C1； d3.定义一组相对应的合成砌块和DNA标签的连接反应为一个扩展步骤，重复所述扩展步骤，使合成砌块依次拼接形成延长的链，以及使合成砌块所对应的DNA标签依次拼接形成延长的链，得到tagn—……—tag1—OP—HP—G—M—L1—C1……—Cn；其中，最末合成砌块Cn具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；2≤n≤7且n为整数； e3.上一步所得产物与关环端分子A、关环端分子A所对应的DNA标签tagA反应，使关环端分子A与L1相连接，并使tagA与tagn相连接，得到tagA—tagn—……—tag1—OP—HP—G—M—L1—C1……—Cn—A；所述关环端分子A具有第二关环官能团； f3.将上一步所得产物在20℃~40℃下于HEPES缓冲溶液中进行分子内关环反应，使最末合成砌块Cn的第一关环官能团与关环端分子A的第二关环官能团反应成环，得到； g3.将上一步所得产物按照所述扩展步骤与合成砌块Cn+1，……，Cn+m及其所对应的DNA标签tagn+1，……，tagn+m依次反应，使合成砌块Cn+1与L1相连接且DNA标签tagn+1与tagA相连接，得到；其中，最末合成砌块Cn+m具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；1≤m≤7且m为整数，3≤n+m≤7； h3.将上一步所得产物与封闭引物CP反应，使封闭引物CP与tagn+m相连接，其中HP—OP—tag1—……—tagn+m—CP形成完整的DNA编码序列，得到 ； i3.将上一步所得产物与关环端分子A反应，使关环端分子A与L1相连接，得到 ，即化合物库S3’；所述关环端分子A具有第二关环官能团； 方法4：按步骤a4~i4进行； a4.将G—M与具有至少六官能团的连接分子L1反应相连接，得到G—M—L1； b4.将G—M—L1与起始核苷酸分子HP、开放引物OP依次反应相连接，其中起始核苷酸分子HP与连接分子L1相连接，得到G—M—L1—HP—OP； c4.将上一步所得产物分别与合成砌块C1、合成砌块C1所对应的DNA标签tag1反应，使合成砌块C1与L1相连接，DNA标签tag1与OP相连接，得到G—M—L1—HP—OP—tag1—C1； d4.定义一组相对应的合成砌块和DNA标签的连接反应为一个扩展步骤，重复所述扩展步骤，使合成砌块依次拼接形成延长的链，以及使合成砌块所对应的DNA标签依次拼接形成延长的链，得到G—M—L1—HP—OP—tag1—……—tagn—C1—……—Cn；其中，最末合成砌块Cn具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；2≤n≤7且n为整数； e4.将步骤d4所得产物与与关环端分子A、关环端分子A所对应的DNA标签tagA反应，使关环端分子A与L1相连接，并使tagA与tagn相连接，得到G—M—L1—HP—OP—tag1—……—tagn—tagA—C1……—Cn—A；所述关环端分子A具有第二关环官能团； f4.将上一步所得产物在20℃~40℃下于HEPES缓冲溶液中进行分子内关环反应，使最末合成砌块Cn的第一关环官能团与关环端分子A的第二关环官能团反应成环，得到； g4.将上一步所得产物按照所述扩展步骤与合成砌块Cn+1，……，Cn+m及其所对应的DNA标签tagn+1，……，tagn+m依次反应，使合成砌块Cn+1与L1相连接且DNA标签tagn+1与tagA相连接，得到；其中，最末合成砌块Cn+m具有第一关环官能团：伯氨基NH2—、仲氨基—NH—、羟基OH—或脲基NH2CONH—；1≤m≤7且m为整数，3≤n+m≤7； h4.将上一步所得产物与封闭引物CP反应，使封闭引物CP与tagn+m相连接，其中HP—OP—tag1—……—tagn+m—CP形成完整的DNA编码序列，得到 ； i4.将上一步所得产物与关环端分子A反应，使关环端分子A与L1相连接，得到 ，即化合物库S4’；所述关环端分子A具有第二关环官能团； 3将化合物库S1’、S2’、S3’或S4’在20℃~40℃下于HEPES缓冲溶液中进行分子内关环反应，使最末合成砌块的第一关环官能团与关环端分子A的第二关环官能团反应成环，分别得到，即环状化合物库S1； 或者得到，即环状化合物库S2； 或者得到，即具有双环结构的环状化合物库S3； 或者得到，即具有双环结构的环状化合物库S4。

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