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龙图腾网获悉中国农业大学申请的专利玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5基因编辑靶点及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115786364B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211263383.2，技术领域涉及：C12N15/29；该发明授权玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5基因编辑靶点及其应用是由潘清春;陈范骏;米国华设计研发完成，并于2022-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5基因编辑靶点及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供编辑玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5的三个编辑靶点，利用三个编辑靶点可以对ZmNRT1·5基因进行编辑，获得单个或多个碱基插入、缺失或大片段缺失等编辑类型，为深入解析该基因功能提供遗传材料。

本发明授权玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5基因编辑靶点及其应用在权利要求书中公布了：1.玉米硝酸盐转运体基因ZmNRT1·5基因编辑靶点，其特征在于，所述基因编辑靶点包括Target1、Target2和Target3，所述Target1定位于ZmNRT1·5cDNA序列39-61bp位置，其序列如SEQIDNO.2所示；所述Target2定位于ZmNRT1·5cDNA序列69-91bp位置，其序列如SEQIDNO.3所示；所述Target3定位于ZmNRT1·5cDNA序列350-372bp位置，其序列如SEQIDNO.5所示；上述ZmNRT1·5cDNA序列如SEQIDNO.1所示； 利用三个基因编辑靶点对ZmNRT1·5基因编辑的方法如下： 1构建含有三个编辑靶点的基因编辑载体； 2将获得的基因编辑载体进行玉米遗传转化，实现对玉米ZmNRT1·5基因的定点； 3转基因玉米叶片组织提取DNA，PCR扩增；检测引物同时检测三个靶点，上游引物：CGTTCATCCATCCTATACGTGC；下游引物：GAAGTGGCAGGACTTGTCGAG，扩增产物测序，分析三个靶点的编辑情况； 4PCR体系如下：ddH2O，5ul；KODoneTMPCRMasterMix，12.5ul；Fowardprimer，0.75ul；Reverseprimer，0.75ul；DNA，1ul，Total：20ul；扩增程序如下：94℃，2minutes；98℃，10seconds；68℃，30seconds；68℃，90seconds；68℃，10minutes；16℃，Forever，28周； 在编辑ZmNRT1·5基因中的应用包括： WT突变： 1将如序列SEQIDNO.3所示的Target2反向互补，得到如SEQIDNO.4所示的序列； 2将如序列SEQIDNO.5所示的Target3反向互补，得到如SEQIDNO.6所示的序列； ko-9突变： A1将如序列SEQIDNO.2所示的Target1插入G得到突变序列，如SEQIDNO.7所示； A2将如序列SEQIDNO.3所示的Target2反向互补，得到如SEQIDNO.4所示的序列，插入A得到突变序列，如SEQIDNO.10所示； A3将如序列SEQIDNO.5所示的Target3反向互补，得到如SEQIDNO.6所示的序列，将其缺失5bp得到突变序列，如SEQIDNO.12所示； ko-11突变： B1将如序列SEQIDNO.2所示的Target1缺失CG，得到突变序列，如SEQIDNO.8所示； B2将如序列SEQIDNO.3所示的Target2反向互补，得到如SEQIDNO.4所示的序列，缺失GCAGG，得到突变序列，如SEQIDNO.11所示； B3将如序列SEQIDNO.5所示的Target3反向互补，得到如SEQIDNO.6所示的序列，缺失9bp，得到突变序列，如SEQIDNO.13所示； ko-17突变： C1将如序列SEQIDNO.2所示的Target1插入T得到突变序列，如SEQIDNO.9所示； C2将如序列SEQIDNO.3所示的Target2反向互补，得到如SEQIDNO.4所示的序列，插入A，得到突变序列，如SEQIDNO.10所示； C3将如序列SEQIDNO.5所示的Target3反向互补，得到如SEQIDNO.6所示的序列，缺失36bp，得到突变序列，如SEQIDNO.14所示。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国农业大学，其通讯地址为：100193 北京市海淀区圆明园西路2号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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