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龙图腾网获悉合肥国轩高科动力能源有限公司申请的专利一种硅碳负极材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118919688B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411009078.X，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种硅碳负极材料及其制备方法是由万文文;姜福阳;张君;洪峰;刘浩然;王辉设计研发完成，并于2024-07-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种硅碳负极材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种硅碳负极材料及其制备方法，涉及锂离子电池负极材料制备技术领域。硅碳负极材料包括内核，其包含一个或多个具有表面孔道的球形多孔碳基体，球形多孔碳基体表面孔道内分布有纳米硅，以及包覆层，其包覆内核，包覆层包括钝化碳层和高导电外碳层，钝化碳层包覆内核，高导电层包覆钝化碳层，高导电外碳层中弥散分布有纳米银，硅碳负极材料电阻率小、倍率性能优异。

本发明授权一种硅碳负极材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种硅碳负极材料，其特征在于，所述硅碳负极材料包括： 内核，其包含一个或多个具有表面孔道的球形多孔碳基体，所述球形多孔碳基体表面孔道内分布有纳米硅，以及， 包覆层，其包覆所述内核，所述包覆层包括钝化碳层和高导电外碳层，所述钝化碳层包覆所述内核，所述高导电层包覆所述钝化碳层，所述高导电外碳层中弥散分布有纳米银； 所述硅碳负极材料的制备方法，包括如下步骤： 1将正己烷与乙醇按质量比为1：1～5互溶，得到混合溶液A； 2将中温煤沥青加入所述混合溶液A中，搅拌速度为90～120rmin的条件下混合加热至100～150℃，保温2～4h，然后过滤得到不溶物质B； 3将二甲基硅油与所述不溶物质B混合，100～300rmin搅拌条件下混合加热至300～400℃，保温3～6h，得到球形碳前驱体C，所述球形碳前驱体的粒径D50为1～4μm； 4将所述球形碳前驱体C与正己烷与乙醇的混合溶液混合，搅拌速度为90～120rmin的条件下加热至100～150℃，保温2～4h，过滤，再用乙醇洗涤，干燥得到球形碳基体，所述球形碳基体与KOH按质量比1：1～1：3混合，600～900℃惰性气氛下煅烧1～4h，然后采用0.5M～1M盐酸洗涤，再用去离子水洗涤，干燥，制备得到孔道分布均匀的球形多孔碳基体D； 5向所述球形多孔碳基体D中通入第一混合气，加热至400～700℃保温2～6h后，更换通入第二混合气，650～750℃保温1～3h，得到产品E； 6向所述产品E中通入第三混合气，气流比为2：1～1：2，加热到650～750℃保温1～4h，得到硅碳材料前驱体F； 7将中温煤沥青加入0.1M硝酸银溶液，搅拌1～3h，搅拌速度为900～1200rmin，形成固含为40～60％的溶液，然后将所述溶液过滤烘干形成复合碳源G； 8将所述复合碳源G与硅碳材料前驱体F按质量比为5：95～10：90、搅拌速度为300～500rmin条件下搅拌混合加热至350℃～500℃，保温1～3h，完成造粒，然后在惰性气氛下，650℃～900℃煅烧2～4h，得到硅碳负极材料； 所述步骤5中，第一混合气包括硅烷和氢气，所述硅烷和氢气体积比为10：1～2：1； 所述步骤5中，第二混合气包括乙炔和氩气，所述乙炔和氩气体积比为2：1～1：3； 所述步骤6中，第三混合气包括乙炔和惰性气氛。

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