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龙图腾网获悉清华大学申请的专利一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119842702B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311344851.3，技术领域涉及：C12N15/113；该发明授权一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法是由刘俊杰;朱汉舟;张寿悦;刘子贤;李隆骐;陈之航设计研发完成，并于2023-10-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法。本发明提供了一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法，所述制备方法包括选自以下的至少一项：将原始DEAR核酸操纵系统的RNA分子中的底物识别区延长至具有7～14个核苷酸的长度；在原始DEAR核酸操纵系统的RNA分子的3’末端添加招募序列；将来自原始DEAR核酸操纵系统的第一RNA分子和第二RNA分子中的III结构域中，分别设置第一二聚化基序和第二二聚化基序，使第一RNA分子和第二RNA分子形成异源二聚体。本发明提供的工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法，进一步提高了基于RNA核酶的DEAR核酸操纵系统的特异性与切割活性。

本发明授权一种工程改造的DEAR核酸操纵系统的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种工程改造的DEAR核酸操纵系统，其由原始DEAR核酸操纵系统经工程改造获得， 其中，所述原始DEAR核酸操纵系统包含源自细菌的C型第二类内含子的RNA分子，所述RNA分子中包含与靶核酸中的靶序列杂交的底物识别区，所述RNA分子包含I结构域~VI结构域，且所述RNA分子的核苷酸序列选自以下i~ii中的任意一项： i如SEQIDNO：1~9中任一序列所示的核苷酸序列； ii如SEQIDNO：1~9中任一序列所示的序列的反向互补序列的核苷酸序列； 其中，所述工程改造的方法包括选自以下a~c中的至少一项： a将原始DEAR核酸操纵系统的RNA分子中的底物识别区延长至具有7~14个核苷酸的长度，获得延长底物识别区； b在原始DEAR核酸操纵系统的RNA分子的3’末端添加招募序列，且所述招募序列与所述靶核酸的至少一部分杂交，其中，所述招募序列的长度在10~40个核苷酸，且与所述招募序列杂交的靶核酸的部分和与底物识别区杂交的靶核酸中的靶序列位于靶核酸的不同位置； c原始DEAR核酸操纵系统能够通过其RNA分子中III结构域的二聚化基序在天然情况下形成同源二聚体，所形成的二聚体中的2个单体为第一RNA分子和第二RNA分子，在所述第一RNA分子和第二RNA分子中的III结构域中，分别设置第一二聚化基序和第二二聚化基序，所述第一二聚化基序和第二二聚化基序相互杂交，使第一RNA分子和第二RNA分子形成异源二聚体。

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