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龙图腾网获悉辽宁省海洋水产科学研究院申请的专利一种刺参骨片密度的定量方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115791516B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211526716.6，技术领域涉及：G01N9/36；该发明授权一种刺参骨片密度的定量方法是由谢玺;李大成;王庆志;孙永欣;滕炜鸣;曲亮;于佐安;刘项峰;李华琳;刘忠颖;郑杰设计研发完成，并于2022-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种刺参骨片密度的定量方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种刺参骨片密度的定量方法，包括刺参体重测定、麻醉、乙醇脱水、组织解剖、骨片提取、清洗与密度定量等步骤；通过麻醉使刺参体壁完全伸展，有利于缩短低温脱水时间及获得相对均一的组织块；通过乙醇进行低温脱水，使刺参体壁纤维化，以便进行组织块剖解与骨片提取；之后进行刺参不同体壁组织块剪切，以确保取样具有代表性；然后使用弱碱消解特定大小质量的组织块，提取出所有形态结构完整的骨片；最后通过光学显微镜和计数框定量骨片数，运用公式计算单位质量体壁组织的骨片密度，进而换算成脱水前刺参鲜重条件下的骨片密度。

本发明授权一种刺参骨片密度的定量方法在权利要求书中公布了：1.一种刺参的骨片密度定量方法，其特征在于依次按照以下步骤进行： 步骤1.擦干刺参体表水分，测量湿重Wi； 步骤2.用质量浓度为5~10%的氯化镁或硫酸镁的海水溶液浸泡刺参至躯体完全伸展； 步骤3.将刺参转入质量浓度为70~75%的乙醇溶液中，并于4℃冷藏静置，直至脱水率达到55~70%，所述脱水率DR=100%×Wi–WdWi，所述Wd是脱水后测量的刺参体重； 步骤4.吸去刺参表面残余乙醇，分别切去体前15处的前口端和体后15处的肛门端，再取出内脏，得刺参体壁；然后沿着刺参体壁疣足和管足交界线分剪成背部和腹部，再分别将背部和腹部按照前中后分割为三小段，最后将每小段切取质量小于0.001g且均等的多个组织块，每个组织块的具体质量记为Mn，所述n=1,2,3……，表示组织块的序号； 步骤5.将每个组织块分别置于离心管中，再加入质量浓度为10~50%的次氯酸钠溶液，在20~25℃下避光消解至组织块变为白色沉淀； 步骤6.静置10 min后，用移液枪吸出上清液，随后加入与上清液等量纯水，反复颠倒清洗；重复此步骤至少5次； 步骤7.静置10 min，定容离心管溶液至V ml，然后反复吹打溶液5~10次；立即吸取Tml溶液涂布于标准的浮游生物计数框，轻压盖玻片，在光学显微镜10倍物镜和10倍目镜下观察计数Fn个视野的骨片个数Pn，离心管中所含骨片个数根据公式①计算： ① 式中，N为离心管中所含骨片的个数，S为计数框面积，mm2；Fs为显微镜视野面积，mm2；Fn为计数视野个数；V为离心管内骨片样本液体积；T为计数框内液体体积；Pn为所计数Fn个视野中骨片的个数； 根据公式②计算每个组织的骨片密度，个g： P=Wd×NWi×Mn② 脱水前刺参的骨片密度则为n个组织块的骨片密度平均值。

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