沈阳药科大学孙进获国家专利权
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龙图腾网获悉沈阳药科大学申请的专利抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116440287B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210084532.2，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体及其制备方法和应用是由孙进;王开元;李松澔;何仲贵;王子月;陶文慧设计研发完成，并于2022-01-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体及其制备方法和应用，属于药物制剂新辅料和新剂型领域，将小分子化疗药物10‑羟基喜树碱和巴诺蒽醌共载于外泌体中，再通仿生矿化策略，将aTIM‑4与矿化颗粒磷酸钙有机结合，得到仿生矿化外泌体。在肿瘤微环境的酸性响应下，磷酸钙外壳溶解，外泌体内核进入肿瘤细胞，诱导细胞死亡，产生凋亡小体，程序性的递送药物，将巴诺蒽醌递送到肿瘤深处，同时释放出的aTIM‑4抑制了肿瘤相关巨噬细胞的胞葬作用，放大了基于凋亡小体的药物程序性渗透。本发明为解决纳米药物在肿瘤渗透瓶颈提供了新的策略和更多的选择，满足了临床中对高效化疗制剂的迫切需求。
本发明授权抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种抑制胞葬的肿瘤程序性药物渗透仿生矿化外泌体，其特征在于，通过将肿瘤不同空间位置起效的两种小分子化疗药物共载于仿生外泌体中，并在仿生外泌体表面通过生物矿化的方式，覆盖载有抑制胞葬的单克隆抗体的矿化外壳制得； 所述的抑制胞葬的单克隆抗体是结合巨噬细胞表面TIM-4受体的单克隆抗体aTIM-4；所述的肿瘤不同空间位置起效的两种小分子化疗药物是指疏水的、对于全部肿瘤区域有细胞毒性的小分子药物，以及亲水的、只对肿瘤内部缺氧部位有细胞毒性的低氧激活前药，其中所述的疏水的、对于全部肿瘤区域有细胞毒性的小分子药物是指10-羟基喜树碱，亲水的、只对肿瘤内部缺氧部位有细胞毒性的低氧激活前药是指巴诺蒽醌；所述的仿生外泌体是指与肿瘤细胞同源的外泌体；所述的矿化外壳是指磷酸钙外壳； 所述的磷酸钙由氯化钙和磷酸氢二钠制得，按重量比为氯化钙：磷酸氢二钠=1-4：2-6。
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