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龙图腾网获悉福州大学申请的专利一种Ag2MoO4/BiVO4光阳极及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116947168B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310735486.2，技术领域涉及：C25B11/073；该发明授权一种Ag2MoO4/BiVO4光阳极及其制备方法和应用是由范功端;胡恺葳;罗静;陈寿彬;徐开钦;洪章霖;蔡晨健设计研发完成，并于2023-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Ag2MoO4/BiVO4光阳极及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种Ag2MoO4BiVO4光阳极及其制备方法和应用，涉及水处理技术领域，该方法包括以下步骤：分别将BiNO3·5H2O和Na3VO4·12H2O加入硝酸溶液中，混合，加入尿素，反应，制得BiVO4；分散在纯水中，加入AgNO3，滴加溶解在纯水中的Na2MoO4·2H2O，制得Ag2MoO4BiVO4；与乙醇和粘结剂混合，刮涂在石墨毡表面，制得光阳极。本发明制得的光阳极具有光电催化性能强、稳定性好、可见光吸收能力强、光生电荷的分离效率高等特点，且合成方法简单易行，能够应急处理不同时段的藻华爆发。本发明解决了现有半导体材料BiVO4光电转化效率不高的问题。

本发明授权一种Ag2MoO4/BiVO4光阳极及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种Ag2MoO4BiVO4光阳极在光电催化去除蓝藻方面的应用，其特征在于，所述蓝藻为铜绿微囊藻，所述Ag2MoO4BiVO4光阳极的制备方法，包括以下步骤： 1分别将BiNO3·5H2O和Na3VO4·12H2O加入硝酸溶液中，溶解后混合，然后加入尿素，于80-120℃水浴条件下反应7-9h，再依次洗涤和干燥，制得BiVO4； 2将Na2MoO4·2H2O溶解在纯水中，制得反应液； 3将步骤1制得的BiVO4分散在纯水中，加入AgNO3，黑暗中搅拌0.8-1.2h，滴加步骤2制得的反应液，继续黑暗中搅拌0.8-1.2h，然后洗涤、干燥和研磨，制得Ag2MoO4BiVO4； 4将步骤3制得的Ag2MoO4BiVO4、乙醇和粘结剂混合，超声分散，制得混合液，均匀刮涂在预处理后的石墨毡表面，于50-70℃条件下烘干，制得Ag2MoO4BiVO4光阳极； 步骤1中，BiNO3·5H2O、Na3VO4·12H2O、尿素和硝酸溶液的质量体积比为9.5-10g：2-2.5g：2.5-3g：45-55mL； 步骤2中，Na2MoO4·2H2O和纯水的质量体积比为0.14-0.15g：18-22mL； 步骤3中，步骤1制得的BiVO4、AgNO3、纯水和反应液的质量体积比为0.5-1g：0.1-0.3g：45-55mL：18-22mL； 步骤4中，步骤3制得的Ag2MoO4BiVO4、乙醇和粘结剂的质量体积比为0.02-0.04g：1-3mL：180-220μL； 步骤4中，将石墨毡依次置于丙酮、乙醇和纯水中超声18-22min，然后于55-65℃条件下干燥，完成预处理过程； 步骤4中，粘结剂为PTFE60wt%分散液。

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