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龙图腾网获悉东南大学申请的专利由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117003267B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310858904.7，技术领域涉及：C01F5/14；该发明授权由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂及制备方法是由陈惠超;刘静霏;梁财;段伦博;张梦寒设计研发完成，并于2023-07-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂及制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于大气污染防治与尾矿回收利用技术领域，具体涉及一种由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂的制备方法，包括以下步骤：1将铁镁质尾矿进行粉碎，筛分后得到粒径均匀的粉末；2将步骤1得到的粉末与乙酸铵溶液混合充分干燥后，放入马弗炉煅烧；3将步骤2得到的粉末投入到乙酸水溶液中，在超声‑微波反应器中反应，固液分离后，通过向浸出液中加入氨水调节pH到7过滤进而去除杂质，继续向浸出液中加入氨水调节pH到12，得到氢氧化镁浆液；4将步骤3得到的氢氧化镁浆液进行抽滤，得到的固体进行干燥洗涤处理至少两次，得到镁基二氧化碳吸收剂。本发明制备的镁基二氧化碳吸收剂，对于CO2气体具有良好的吸收性能。

本发明授权由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种由铁镁质尾矿制备的镁基二氧化碳吸收剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： S1.将铁镁质尾矿进行粉碎，筛分后得到铁镁质尾矿粉末，所述铁镁质尾矿为含Fe2O3、SiO2和MgO的天然矿物，且所述铁镁质尾矿粉末的粉末粒径850μm； S2.将所述铁镁质尾矿粉末与乙酸铵溶液混合充分干燥后，放入马弗炉煅烧；所述乙酸铵溶液为乙酸铵颗粒与去离子水混合而成；煅烧温度为600~700℃，煅烧时间为1~2h；在所述马弗炉煅烧中，对产生的氨气进行收集，制备氨水，在步骤S3中使用； S3.将步骤S2得到的煅烧后粉末投入到乙酸水溶液中进行浸出，所述乙酸水溶液体积与铁镁质尾矿质量之比为5-20；所述乙酸水溶液浓度为0.1-4molL；所述浸出过程进行微波加热及超声波空化气泡振动反应，所述微波加热的微波功率500-1000W；所述超声波空化气泡振动反应的超声功率200-500W；所述微波加热及超声波空化气泡振动反应的反应时间为1~2h，所述微波加热及超声波空化气泡振动反应的反应温度为25-80℃；固液分离后，通过向浸出液中加入氨水调节pH到7，过滤进而去除杂质后继续向浸出液中加入氨水，调节pH到12，得到氢氧化镁浆液； S4.将所述氢氧化镁浆液进行抽滤，得到的固体进行洗涤处理后，在50℃以下干燥，干燥时间为2~4h，得到镁基二氧化碳吸收剂。

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