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龙图腾网获悉上海理工大学申请的专利一种异质金属界面的锌负极电极材料制备与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118645601B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410770721.4，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种异质金属界面的锌负极电极材料制备与应用是由王卓;董家宝;张可新;白雪;高源设计研发完成，并于2024-06-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种异质金属界面的锌负极电极材料制备与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及锌离子电池技术领域，尤其是涉及一种异质金属界面的锌负极电极材料制备与应用。所述方法包括：S1：前驱体金属有机框架Bio‑MOF‑100的制备；S2：在惰性气体的保护下，将Bio‑MOF‑100粉末在高温下进行退火处理；S3：将退火后的Bio‑MOF‑100粉末与导电剂、粘结剂混合后并压在集流体上；S4：将压制好的样品与锌片组装成电池，并进行电沉积，制备出不同锌沉积量的样品；S5：将电沉积后的锌样品浸入置换溶液中进行置换反应，然后进行洗涤和真空干燥，最终得到所需的电极材料。通过以上方法，得到的电极材料，在电流密度为2mAcm‑2、容量密度为1mAhcm‑2的情况下，经过700h的循环测试，其极化电压仅为16mV。

本发明授权一种异质金属界面的锌负极电极材料制备与应用在权利要求书中公布了：1.一种异质金属界面的锌负极电极材料制备方法，所述方法包括：S1：首先，将腺嘌呤溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，并充分搅拌以制备溶液A；接着，将4,4'-联苯二甲酸同样溶解于DMF中，并搅拌至完全溶解，形成溶液B；然后，将聚乙烯吡咯烷酮溶解于DMF中，待其完全溶解后，加入乙酸锌，并继续搅拌以形成溶液C；最后，将溶液A、B、C依次加入到含有N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和去离子水的混合溶液中，并持续搅拌直至混合物均匀，搅拌完成之后，用DMF去洗涤三次，然后80℃鼓风干燥10h后得到Bio-MOF-100粉末，其中所述的腺嘌呤的质量为为0.02~0.2g，4,4'-联苯二甲酸的质量为0.05~0.5g，PVP的质量为0.5~2g，乙酸锌的质量为0.2~0.5g，所述的溶液A、B、C以及混合溶液的DMF的用量均为10~20mL，甲醇的用量为1~5mL，去离子水的用量为1~5mL； S2：将Bio-MOF-100粉末，在高温及惰性气氛条件下进行退火； S3：将退火后的Bio-MOF-100粉末与科琴黑、PTFE混合后进行擀膜并用压片机压在钛网上，其中所述的Bio-MOF-100粉末与科琴黑和PTFE是按照8:1:1或是7:2:1的比例进行混合； S4：将压制成型的样品与锌片组合，组装成电池，所述的电池是以S3中所制备的样品为工作电极，锌片为对电极，在电流密度为2~10mAcm-2的情况下进行电沉积过程，并通过调整电沉积的时间来精确控制锌的沉积量； S5：将经过电沉积处理的样品分别浸入三氯化铟、三氯化锑、三氟甲基磺酸铋、三氯化锡溶液中，以进行置换反应，反应完成后，对样品进行冲洗，并在烘箱进行干燥处理，最终制得所需的电极材料，在S5中，将S4中制备的样品浸泡在0.1~2molL的三氯化铟、三氯化锑、三氟甲基磺酸铋、三氯化锡溶液中，浸泡时间为1~10分钟，所述的干燥处理是在60℃的恒温烘箱中进行的，其干燥时长为1~10min，组装成对称电池后在电流密度为为2mAcm-2、面容量为1mAhcm-2的情况下循环了700h，并且极化电压仅为16mV。

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