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龙图腾网获悉天府永兴实验室申请的专利一种用于CO2吸附的纳米片沸石及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118767868B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411055078.3，技术领域涉及：B01J20/18；该发明授权一种用于CO2吸附的纳米片沸石及其制备方法和应用是由杨茜;赵潇;廖清云;栗晟;王骥;刘涛;谢和平设计研发完成，并于2024-08-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于CO2吸附的纳米片沸石及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发公开了一种用于CO2吸附的纳米片沸石及其制备方法和应用。所述用于CO2吸附的纳米片沸石HZSM‑5纳米片，其b轴厚度＜60nm。该纳米片沸石将层叠沸石和纳米沸石的优点结合，纳米片骨架缺陷减少，同时沿b轴取向的轴厚明显缩短，沿另外两个方向的晶面明确，具有较好的扩散效率，材料的表面可达性提高，能够进一步提升CO2吸附过程中的传质速率，从而提高吸附速率和降低材料堵孔风险的目的。HZSM‑5纳米片制备方法包括1纳米晶种悬浮液合成；2HZSM‑5纳米片合成。本发明提供的HZSM‑5纳米片可在碳捕集领域中的应用。

本发明授权一种用于CO2吸附的纳米片沸石及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种用于CO2吸附的纳米片沸石HZSM-5纳米片作为CO2吸附剂的应用，其特征在于，所述HZSM-5纳米片的b轴厚度为25nm≤b轴厚度＜60nm，其通过以下方法制备得到： 1纳米晶种悬浮液合成 纳米晶种悬浮液是在水热处理下制备的，将10~60质量份正硅酸乙酯与50~80质量份四丙基氢氧化铵混合并在20~40℃下搅拌4~6小时，获得水解的澄清溶液；将所得澄清溶液升温至40~60℃，以除去TEOS水解产生的乙醇；再将溶液转移到有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中，在50~90℃、静态条件下水热处理24~72小时，获得尺寸为20nm的纳米晶种悬浮液， 2HZSM-5纳米片合成 将硅源、有机碱、模板剂、去离子水和纳米晶种悬浮液混合，制成溶液A；将铝源和NH4F分别溶解在去离子水中，分别制成溶液B和C；在30~40℃下搅拌溶液A4~6小时后，依次滴加溶液B和C，得到混合溶液；将混合溶液剧烈搅拌1~2小时以获得前体凝胶；将所得前体凝胶转移至有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中，在150~170℃下结晶1天后，将固体产物离心2~3次，用去离子水漂洗至中性，80~100℃干燥12~24小时，然后在空气中于500~600℃下煅烧4~6小时获得HZSM-5纳米片， 其中，硅源、铝源、有机碱、模板剂、NH4F、所用去离子水的总量的摩尔比按照SiO2:Al2O3:有机碱:模板剂:NH4F:H2O为1:0.001~0.1:0.01~0.8:0.01~0.5:0.01~1:100~200，即硅源的用量以SiO2参与比例计算，铝源的用量以其中的铝的氧化物Al2O3参与比例计算，去离子水为该步骤所用总的去离子水量；其中，纳米晶种悬浮液的加入量占SiO2的质量百分比为20~50%； 所述硅源为正硅酸乙酯、硅溶胶中的至少一种； 所述有机碱为四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵或四丁基氢氧化铵中的至少一种； 所述模板剂为四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵、四丁基溴化铵中的至少一种； 所述铝源为硝酸铝、三氯化铝、异丙醇铝中的至少一种。

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