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龙图腾网获悉黑龙江省科学院自然与生态研究所申请的专利一种清除自由基的组合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119015345B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411143253.4，技术领域涉及：A61K36/736；该发明授权一种清除自由基的组合物及其制备方法与应用是由周丽萍;王化;伊娟娟;范禹;李梦莎;何丹娆;李海军;朱良玉;战红;于晓颖;金欢欢;陈冲达;赵莉薇;何静;赵雪莹;刘晓佳设计研发完成，并于2024-08-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种清除自由基的组合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种清除自由基的组合物及其制备方法与应用，属于天然产物提取与应用技术领域。为了提供一种抗氧化的组合物，解决提高抗氧化活性和降低使用剂量的技术问题。本发明提供一种清除自由基的组合物，所述配方由以下质量比组成：笃斯越橘提取物：树莓提取物：欧李提取物：蓝靛果提取物＝1‑15：1‑15：1‑15：1‑15。经过适宜的配伍后，不但可以提高清除DPPH自由基的能力，而且对不同抗氧化体系的羟自由基和脂质过氧化自由基的清除能力也显著增强，说明这几种果实提取物经配伍组合后对抗氧化活性具有协同增效作用，并且与单一的提取物比较，可以针对不同抗氧化体系发挥抗氧化效果。

本发明授权一种清除自由基的组合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种清除自由基的组合物，其特征在于，所述组合物由以下质量比组成：笃斯越橘VacciniumuliginosumL.提取物：树莓RubusidaeusL.提取物：欧李Prunushumilis提取物：蓝靛果LoniceracaeruleaL.提取物=1-15：1-15：1-15：1-15； 欧李提取物的获得方法： 步骤1：样品提取方法 将欧李果实破碎后，采用超声波辅助提取工艺提取，提取溶剂为体积分数70%的乙醇，料液比为1:10g:mL，提取温度设定40℃，提取功率150W，提取时间30min，提取2次，合并提取液，提取液48℃减压浓缩后冻干得到欧李粗提物，备用； 步骤2：样品纯化方法 将步骤1获得的欧李粗提物采用柱层析法，以XDA-6树脂为固定相介质，层析柱柱高200cm，内径10cm，上柱的径高比1：10~1：15，上样浓度以多酚计为10-50mgmL，上样体积为柱体积的15-25，上样后静置30-60min，依次以2VB柱体积的蒸馏水、1VB柱体积的10%乙醇水溶液、3VB柱体积的40%乙醇水溶液、1VB柱体积的70%乙醇水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为10-15mLmin，收集不同浓度乙醇洗脱液，经减压浓缩、真空冷冻、得到欧李提取物冻干粉； 树莓提取物的获得方法： S1:将树莓果实破碎后，采用超声波辅助提取工艺提取，提取溶剂为体积分数70%的乙醇，料液比为1:10g:mL，提取温度设定40℃，提取功率150W，提取时间30min，提取2次，合并提取液，提取液48℃减压浓缩后冻干得到树莓粗提物，备用； S2：样品纯化方法 将步骤S1获得的树莓粗提物采用柱层析法，以XDA-6树脂为固定相介质，层析柱柱高200cm，内径10cm，上柱的径高比1：10~1：15，上样浓度以多酚计为10-50mgmL，上样体积为柱体积的15-25，上样后静置30-60min，依次以2VB柱体积的蒸馏水、1VB柱体积的10%乙醇水溶液、3VB柱体积的40%乙醇水溶液、1VB柱体积的70%乙醇水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为10-15mLmin，收集不同浓度乙醇洗脱液，经减压浓缩、真空冷冻、得到树莓提取物冻干粉； 蓝靛果提取物获得的方法： 步骤1：样品提取方法 将蓝靛果果实破碎后，采用超声波辅助提取工艺提取，提取溶剂为体积分数70%的乙醇，料液比为1:10g:mL，提取温度设定40℃，提取功率150W，提取时间30min，提取2次，合并提取液，提取液48℃减压浓缩后冻干得到蓝靛果粗提物，备用； 步骤2：样品纯化方法 将步骤1获得的蓝靛果粗提物采用柱层析法，以XDA-6树脂为固定相介质，层析柱柱高200cm，内径10cm，上柱的径高比1：10~1：15，上样浓度以花色苷计为10-50mgmL，上样体积为柱体积的15-25，上样后静置30-60min，依次以2VB柱体积的蒸馏水、1VB柱体积的10%乙醇水溶液、3VB柱体积的40%乙醇水溶液、1VB柱体积的70%乙醇水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为10-15mLmin，收集不同浓度乙醇洗脱液，经减压浓缩、真空冷冻、得到蓝靛果提取物冻干粉； 笃斯越橘提取物的获得方法： S1:将笃斯越橘果实破碎后，采用超声波辅助提取工艺提取，提取溶剂为体积分数70%的乙醇，料液比为1:10g:mL，提取温度设定40℃，提取功率150W，提取时间30min，提取2次，合并提取液，提取液48℃减压浓缩后冻干得到笃斯越橘粗提物，备用； S2：样品纯化方法 将步骤S1获得的笃斯越橘粗提物采用柱层析法，以XDA-6树脂为固定相介质，层析柱柱高200cm，内径10cm，上柱的径高比1：10~1：15，上样浓度以花色苷计为10-50mgmL，上样体积为柱体积的15-25，上样后静置30-60min，依次以2VB柱体积的蒸馏水、1VB柱体积的10%乙醇水溶液、3VB柱体积的40%乙醇水溶液、1VB柱体积的70%乙醇水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为10-15mLmin，收集不同浓度乙醇洗脱液，经减压浓缩、真空冷冻、得到笃斯越橘提取物冻干粉。

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