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龙图腾网获悉江苏创健医疗科技股份有限公司申请的专利一种多拷贝整合实现高效合成人乳铁蛋白的方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119776443B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411903610.2，技术领域涉及：C12N15/90；该发明授权一种多拷贝整合实现高效合成人乳铁蛋白的方法与应用是由周景文;李佳佳;吴晓文;曾伟主;张长太;凡孝菊;钱松设计研发完成，并于2024-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多拷贝整合实现高效合成人乳铁蛋白的方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种多拷贝整合实现高效合成人乳铁蛋白的方法与应用，涉及基因工程与生物工程技术领域。本发明提供了一种合成人乳铁蛋白的方法，包括对重组黑曲霉菌株进行发酵培养后，分离纯化得到人乳铁蛋白的步骤；该重组黑曲霉菌株的构建方法包括将hLF基因整合至宿主菌株基因组的基因位点中，构建得到该重组黑曲霉菌株的步骤。本发明构建了能够重组表达人乳铁蛋白的重组黑曲霉菌株，通过强诱导型启动子启动蛋白表达，融合内源高分泌蛋白，并优化多拷贝整合方法整合乳铁蛋白表达框，实现了人源乳铁蛋白的高水平合成，为工业化生产乳铁蛋白或以黑曲霉高密度发酵其他食品功能蛋白奠定了基础。

本发明授权一种多拷贝整合实现高效合成人乳铁蛋白的方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种表达乳铁蛋白的重组黑曲霉菌株的构建方法，其特征在于，包括将hLF基因整合至宿主菌株基因组的基因位点中，构建得到所述重组黑曲霉菌株的步骤； 所述hLF基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述基因位点为glaA位点、amyA位点、ammA位点、pepA位点和pepB位点中的至少一项； 所述宿主菌株为黑曲霉AG11-PK； 所述hLF基因的5’端连接glaA片段后再整合至所述宿主菌株基因组的基因位点中； 所述glaA片段的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示； 将所述hLF基因整合至所述宿主菌株基因组的基因位点的方法包括以下步骤： 将所述hLF基因的5’端连接所述glaA片段后，连接至pAN7-1载体，得到重组质粒pAN7-1-hLF； 以所述黑曲霉AG11-PK的基因组为模板，分别扩增得到所述基因位点的上、下游同源臂； 对所述重组质粒pAN7-1-hLF进行PCR扩增，得到带有启动子和终止子的开放阅读框片段FhLF； 通过Gibson组装的方法将所述上游同源臂、所述FhLF、所述下游同源臂与pAN7-1载体重组得到重组载体； 将所述重组载体进行线性化处理后，转入所述宿主菌株中。

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