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龙图腾网获悉首都医科大学附属北京天坛医院申请的专利一种治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的化合物及鉴定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119936378B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510026306.2，技术领域涉及：G01N33/50；该发明授权一种治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的化合物及鉴定方法是由施福东;郑培设计研发完成，并于2025-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的化合物及鉴定方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种鉴定用于治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的化合物的方法。该方法包括建立脑出血小鼠模型，并对治疗组施加待鉴定药物，对非治疗组施加免疫球蛋白IgG；通过神经功能评估和转角实验测定运动功能障碍；使用全细胞膜片钳记录技术评估丘脑神经元的兴奋性；比较治疗组和非治疗组的突触传递功能；通过Morris水迷宫测试评估空间学习和记忆能力；综合评估神经功能、突触传递和认知功能的改善效果，以确定药物的治疗效果。还包括采集脑出血患者及健康对照组的尸检脑组织，进行空间转录组测序以识别特异性差异表达基因，以及探索脑出血动物模型中致病机制的步骤。该方法能够准确筛选和鉴定潜在的脑出血慢性期神经损伤治疗药物。

本发明授权一种治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的化合物及鉴定方法在权利要求书中公布了：1.鉴定用于脑出血慢性期迟发性神经损伤的药物的方法，所述方法为非诊断目的以及非治疗目的方法，其特征在于包括如下步骤： a建立脑出血小鼠模型，分成治疗组和非治疗组，治疗组施加待鉴定药物治疗，非治疗组施加免疫球蛋白IgG，在模型诱导后N天对小鼠进行神经功能评估，并通过转角实验测定残留的运动功能障碍； b使用全细胞膜片钳记录技术评估脑出血后N天小鼠丘脑神经元的兴奋性，通过测量自发兴奋性突触后电流sEPSCs的振幅和频率来确定丘脑神经元的基本突触传递特性；比较脑出血后N天小鼠与对照组小鼠的sEPSCs频率和振幅，以评估脑出血对突触传递的影响； c对治疗组的小鼠进行sEPSCs频率和振幅的测量，并将结果与非治疗组小鼠的结果进行比较，以评估待鉴定药物治疗对突触传递功能的改善效果； d通过Morris水迷宫测试评估脑出血后N天治疗组和非治疗组的小鼠的空间学习和记忆能力，并与无脑出血对照组小鼠进行比较，以确定认知功能障碍的存在； e分析治疗组待鉴定药物治疗对脑出血后N天小鼠空间学习和记忆能力的影响，并将Morris水迷宫测试结果与非治疗组进行比较，以评估治疗对认知功能障碍的改善效果； f综合上述步骤的结果，通过确定治疗组是否改善神经功能、突触传递和认知功能，减轻与脑出血慢性期相关的长期神经损伤和认知缺陷，确定药物是否可作为治疗脑出血慢性期迟发性神经损伤的潜在药物； 其中： 步骤a中通过改良神经功能缺损评分mNSSscores评估神经功能缺损程度，通过转角测试rotarodtest评估运动协调和平衡能力； 步骤b和步骤c通过自发性兴奋性突触后电流sEPSCs的记录评估神经元的兴奋性，通过sEPSCs的频率和sEPSCs的振幅的柱状图和累计概率图评估对突触传递的影响； 步骤d和步骤e通过不同组别在N天内的运动速度和距离评估运动功能，通过路径追踪图显示了小鼠在寻找隐藏平台时的路径，通过平台的停留时间、穿越目标平台的次数显示小鼠的学习和记忆能力； 所述N≥35； 在步骤a之前还具有得出脑出血慢性期特异性差异表达基因的步骤，具体包括： 1采集脑出血患者及健康对照组的尸检脑组织； 2进行空间转录组测序以识别特异性差异表达基因； 3对比脑出血患者与健康对照组的基因表达数据，确定差异表达基因。

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