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龙图腾网获悉中山大学·深圳;中山大学申请的专利一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120041545B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510028403.5，技术领域涉及：C12Q1/6869；该发明授权一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法及应用是由施莽;苟钦妤;吴未辰;杨春晖设计研发完成，并于2025-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法及应用。本发明基于宏转录组测序，利用不同的病毒和细菌marker基因，分析计算病毒和细菌物种的RPM值。利用病毒与细菌的RPM值，通过斯皮尔曼相关性分析，得到展现了所有细菌与病毒之间存在的相互作用关系相关性表格。本发明弥补了宏转录组测序中细菌基因组不完整的问题，能够发现单只蚊虫样本中所有的病毒和细菌，通过细菌的rpoB基因以及病毒RdRp的载量相关性来检测细菌的抗病毒和促病毒作用。并且本发明涉及的蚊虫样本量大，增强了研究的统计学可靠性和生态学普适性，研究结果的代表性强。

本发明授权一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于宏转录组测序分析抗病毒和促病毒细菌的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1取不少于25个省市的蚊虫样本，提取核酸，构建转录组文库并宏转录组测序； 2所述宏转录组测序的数据经质控，组装后经NR数据库比对注释病毒序列；通过ORFfinder对所述病毒序列进行翻译、蛋白去重，与RdRp数据库比对得RdRp相关蛋白；对所述RdRp相关蛋白与参考蛋白进行多序列比对，序列修剪后构建进化树；经过所述进化树确认的病毒种类找出其对应的注释病毒，进行mapping定量，计算RPM值，得鉴定病毒种； 3所述转录组文库质控后去除核糖体rRNA，去除宿主并混合组装得到混拼contig序列；将所述contig序列与rpoB基因比对，翻译、蛋白去重，再次与rpoB基因比对，得rpoB相关蛋白序列；将所述rpoB相关蛋白序列经HMM迭代搜索，得具有rpoB蛋白结构域的蛋白序列；将所述具有rpoB蛋白结构域的蛋白序列与NR数据库比对注释，筛选细菌相关蛋白；将所述细菌相关蛋白与参考蛋白进行多序列比对，序列修剪后构建进化树；经过所述进化树确认的细菌种类找出其对应的注释细菌，进行mapping定量，计算RPM值，得鉴定细菌种； 4对所述病毒种和所述细菌种的核酸序列进行清洗，利用去除宿主的nohostreads进行mapping，并根据去除核糖体之后的norRNAreads数据计算病毒和细菌物种的RPM值； 5合并病毒与细菌的RPM值，筛选阳性库大于等于20的细菌和病毒物种，通过斯皮尔曼相关性分析，得到展现所有细菌与病毒之间存在的相互作用关系的相关性表格。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中山大学·深圳;中山大学，其通讯地址为：518107 广东省深圳市光明区新湖街道公常路66号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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