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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司申请的专利一种紫龙金片特征图谱的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120064531B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510541116.4，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种紫龙金片特征图谱的构建方法及其应用是由邵成雷;孔倩倩;张娟;孙雨晨;胡星吉设计研发完成，并于2025-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种紫龙金片特征图谱的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及中药分析技术领域，尤其是涉及一种紫龙金片特征图谱的构建方法及其应用。包括以下步骤：参照物溶液的制备；供试品溶液的制备；测定条件；生成对照特征图谱。本发明能够通过一次检测，较为全面的呈现紫龙金片的整体化学成分信息，即呈现14个特征峰，且各峰相对保留时间变动均较小，RDS＜1.0%。样品提取方法简便，重现性好。

本发明授权一种紫龙金片特征图谱的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种紫龙金片特征图谱的构建方法，其特征在于：包括以下步骤： 1参照物溶液的制备：取对照品，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，摇匀，作为参照物溶液；其中对照品为：丹酚酸B、阿魏酸、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸； 2供试品溶液的制备：取紫龙金片，研细，精密称量，加入沸程60~90℃石油醚，40℃，200W超声辅助提取15分钟，8000rpm离心10min，弃去石油醚层，残渣晾干；向离心后的脱脂残渣中加入30mL无水乙醇：磷酸：水混合溶剂，然后80℃回流提取30分钟，离心收集上清液，将上清液于40℃减压浓缩；使用C18固相萃取柱，依次以纯甲醇、水活化C18固相萃取柱；加载40℃减压浓缩得到的浓缩液至活化柱，流速1mLmin；用水洗脱杂质，甲酸-甲醇溶液洗脱目标成分，收集洗脱液；洗脱液用50%甲醇溶液定容至5mL，混匀，经0.22μm滤膜过滤，即得供试品溶液；其中，无水乙醇：磷酸：水混合溶剂的体积比为70：0.1：29.9，甲酸-甲醇溶液为含0.1%甲酸的70%甲醇溶液； 3测定：参照物溶液与供试品溶液按如下色谱条件注入高效液相色谱仪，记录色谱图； 色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为35∶13的乙腈-四氢呋喃为流动相A，以0.1molL醋酸铵溶液为流动相B，按规定梯度进行洗脱；柱温为30°C；流速为每分钟1ml；紫外检测器检测波长为300~340nm； 洗脱梯度程序为： 0~20min，流动相A相：B相，体积比由8：92变为16:84； 20~27min，流动相A相：B相，体积比由16：84变为19:81； 27~40min，流动相A相：B相，体积比由19：81变为23:77； 40~60min，流动相A相：B相，体积比由23:77变为55:45； 60~65min，流动相A相：B相，体积比由55:45变为8:92； 65~75min，流动相A相：B相，体积比为8:92； 4生成对照特征图谱：选择不同批次的紫龙金片的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成紫龙金片的对照特征图谱；以丹酚酸B对照品参照物峰相对应的峰为S峰，各特征峰与S峰的相对保留时间均在规定值的±10%范围之内；规定值为：峰1为0.20、峰2为0.27、峰3为0.31、峰4为0.32、峰5为0.34、峰6为0.38、峰7为0.55、峰8为0.62、峰9为0.70、峰10为0.72、峰11为0.76、峰12为0.94、峰13为0.98，其中与新绿原酸对应的1号峰、与绿原酸对应的3号峰、与隐绿原酸对应的4号峰、与阿魏酸对应的8号峰、与丹酚酸B对应的14号峰。

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