广东一方制药有限公司何广铭获国家专利权
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龙图腾网获悉广东一方制药有限公司申请的专利通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法、鉴别方法及化学成分含量的检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120161129B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311718296.6,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法、鉴别方法及化学成分含量的检测方法是由何广铭;吕渭升;李振雨;梁月仪;卢晓莹;侯栩轩;陈向东;孙冬梅设计研发完成,并于2023-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法、鉴别方法及化学成分含量的检测方法在说明书摘要公布了:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法、鉴别方法及化学成分含量的检测方法。本发明的通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法包括如下步骤:取通草对照药材,制备对照药材参照物溶液;取原儿茶酸和丁香醛中的一种或多种,制备对照品溶液;取通草标准汤剂,制备供试品溶液;将所述对照药材参照物溶液、所述对照品溶液和所述供试品溶液分别进行超高效液相色谱检测,构建通草标准汤剂UPLC特征图谱。本发明的方法具有专属性强、重复性好、稳定性好等优点,构建的UPLC特征图谱具有7个特征峰,图谱信息丰富,能够为通草标准汤剂的质量控制提供较为全面、有效的评价方法。
本发明授权通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法、鉴别方法及化学成分含量的检测方法在权利要求书中公布了:1.一种通草标准汤剂UPLC特征图谱的构建方法,其特征在于,包括如下步骤: 取通草对照药材,制备对照药材参照物溶液; 取原儿茶酸和丁香醛,制备对照品溶液; 取通草标准汤剂,制备供试品溶液;制备供试品溶液的步骤包括:将通草标准汤剂供试品进行第二水提处理和第二有机溶剂提取处理;所述第二水提处理包括如下步骤:将所述通草标准汤剂供试品和水混合进行加热回流提取,制备第三提取液;所述第二有机溶剂提取处理包括如下步骤:将所述第三提取液与乙酸乙酯混合,提取,制备第四提取液;将所述第四提取液进行浓缩,以甲醇作为复溶溶剂,将残渣溶解,过滤,取滤液;所述甲醇为体积分数45%~55%的甲醇水溶液; 将所述对照药材参照物溶液、所述对照品溶液和所述供试品溶液分别进行超高效液相色谱检测,构建通草标准汤剂UPLC特征图谱; 所述超高效液相色谱检测的色谱条件包括: 采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的WatersBEHC18色谱柱,色谱柱的规格为:柱长为150mm,内径为3mm,填充剂的粒径为2.5μm,以乙腈为流动相A,以磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为210nm~230nm; 所述梯度洗脱的程序包括: 0~10min,流动相A的体积百分比为3%; 10min~25min,流动相A的体积百分比由3%变化至7%; 25min~32min,流动相A的体积百分比由7%变化至10%; 32min~40min,流动相A的体积百分比为10%; 40min~42min,流动相A的体积百分比由10%变化至80%; 42min~45min,流动相A的体积百分比为80%; 在所述磷酸水溶液中,磷酸的体积百分比为0.08%~0.12%。
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