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龙图腾网获悉南通宝利来涂料有限公司申请的专利一种高拉伸强度的超支化聚氨酯及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120904426B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511432612.2，技术领域涉及：C08G18/75；该发明授权一种高拉伸强度的超支化聚氨酯及其制备方法是由姜洪明设计研发完成，并于2025-10-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高拉伸强度的超支化聚氨酯及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及聚氨酯技术领域，且公开了一种高拉伸强度的超支化聚氨酯及其制备方法，马来酸酐接枝POE与羟乙胺对氨基三嗪化合物发生酰化开环，得到多羟基三嗪交联POE；异佛尔酮二异氰酸酯先与聚碳酸亚丙酯二醇反应，再将其与多羟基三嗪交联POE反应，得到高拉伸强度的超支化聚氨酯。本发明制备的多羟基三嗪交联POE含有较多的反应位点，与预聚物反应，能够提高反应交联度，还有未反应的羟基、氨基等强极性基团，形成分子间氢键，此外马来酸酐接枝POE弹性体也能够吸收大量的冲击能，进一步提升了超支化聚氨酯的拉伸强度等力学性能。

本发明授权一种高拉伸强度的超支化聚氨酯及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高拉伸强度的超支化聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下： 1制备多羟基三嗪交联POE： 在20-35℃下，将马来酸酐接枝POE溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌均匀，滴加氢氧化钠溶液调节pH至9-10，向其中加入羟乙胺对氨基三嗪化合物，于室温下搅拌反应3-6h，反应结束后，过滤、干燥，得到多羟基三嗪交联POE； 2制备超支化聚氨酯： 在75-95℃下，将异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸亚丙酯二醇搅拌反应2-4h，得到NCO封端的聚氨酯预聚物，向NCO封端的聚氨酯预聚物中加入多羟基三嗪交联POE的N,N－二甲基甲酰胺溶液，持续搅拌反应，反应结束后，过滤，乙醇洗涤，干燥，室温熟化48-72h，得到高拉伸强度的超支化聚氨酯； 所述步骤1中羟乙胺对氨基三嗪的质量是马来酸酐接枝POE的4-15%； 所述羟乙胺对氨基三嗪化合物的制备方法为： 3制备羟乙胺对硝基三嗪： 将6-N,N-二羟乙基胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪溶于丙酮溶剂中，搅拌溶解，在20-35℃下，向其中加入对硝基苯胺、碳酸钠，搅拌反应5-10h，抽滤，水洗，真空干燥，得到羟乙胺对硝基三嗪中间体； 4制备羟乙胺对氨基三嗪化合物： 将锌粉加入到质量分数为5-20%的醋酸溶液中，搅拌均匀后向其中加入羟乙胺对硝基三嗪中间体，搅拌反应，反应结束后，冷却至室温，向其中加入氢氧化钠溶液调节pH至8-9，加热后趁热过滤，热水洗涤，乙醇重结晶，得到羟乙胺对氨基三嗪化合物。

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