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龙图腾网获悉上海理工大学申请的专利用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116008241B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310061792.2，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法是由徐斐;曹慧;毛家洛;魏子奇;叶泰;袁敏;吴秀秀;郝丽玲;阴凤琴;于劲松设计研发完成，并于2023-01-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法，本方法分别制备纳米银粒子、纳米银表面分子印迹聚合物以及荧光响应信号碲化镉量子点，将噻虫嗪标准溶液与经MES缓冲液稀释的纳米银表面分子印迹聚合物置于黑色离心管中，加入经MES缓冲液稀释的荧光响应信号碲化镉量子点；采用量子点荧光强度的变化值与噻虫嗪浓度之间的关系建立标准曲线，根据标准曲线计算噻虫嗪的残留含量。本方法能特异性的从样液中识别吸附噻虫嗪分子，噻虫嗪分子与纳米银粒子发生静电和氢键相互作用，导致纳米银粒子聚集，减弱量子点和纳米银粒子间的内滤效应，提高量子点荧光强度；本方法操作简便快捷、灵敏度高、选择性好，实现对噻虫嗪残留含量的定量检测。

本发明授权用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于噻虫嗪残留含量的快速检测方法，其特征在于本方法包括如下步骤： 步骤一、纳米银粒子的制备：称取17mg硝酸银溶解于100mL水中，并加热至沸腾；在恒定的搅拌速度下，快速加入1mL浓度为0.039molL的檬酸钠水溶液，继续搅拌加热30min，直至溶液变为黄绿色；将溶液冷却至室温，并在4℃环境下保存备用； 步骤二、纳米银表面分子印迹聚合物的制备：将15mg噻虫嗪和16.2μL甲基丙烯酸分散于20mL乙腈中，持续搅拌12h；然后添加10mL的纳米银粒子、99.11μL的EGDMA交联剂和73.96μL的AIBN引发剂，超声分散30min，并置于60℃油浴中连续搅拌反应24h； 步骤三、采用乙醇和乙腈对制备的纳米银表面分子印迹聚合物进行洗涤，直至在紫外-可见光下检测不到模板分子的吸光值，将洗去模板分子的纳米银表面分子印迹聚合物置于60°C烘箱中干燥24h，冷去后在室温下保存备用； 步骤四、荧光响应信号碲化镉量子点的制备：将46mg氯化镉、83.2μL巯基乙酸和34mg氯化锌依次溶解于38mL超纯水中，并采用0.6mL、0.5MNaOH溶液调节pH值至7.9～8.0，接着通氮气20min，获得第一溶液；称取11mg亚碲酸钠溶解于1mL水中获得第二溶液；称取5mg硼氢化钠溶解于1mL水中获得第三溶液；在搅拌的过程中将第二溶液和第三溶液依次加入第一溶液中，室温下混匀后转移至50mL反应釜中，并在200°C的烘箱中反应23min；反应完毕后，利用异丙醇多次洗涤去除未反应的物质，然后将产物分散于水中，并在4°C环境下储存； 步骤五、对噻虫嗪残留含量的检测：将浓度分别为0mgL、0.01mgL、0.1mgL、1mgL、10mgL的400μL噻虫嗪标准溶液与经MES缓冲液稀释的400μL纳米银表面分子印迹聚合物置于黑色离心管中，并在室温下反应25min；然后加入经MES缓冲液稀释200倍的50μL荧光响应信号碲化镉量子点继续反应1～5min；采用量子点荧光强度的变化值与噻虫嗪浓度之间的关系建立标准曲线，根据标准曲线计算噻虫嗪的残留含量。

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