上海英基生物科技有限公司冯延叶获国家专利权
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龙图腾网获悉上海英基生物科技有限公司申请的专利一种去核糖体RNA测序文库的构建方法及试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112176031B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202010989137.X，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种去核糖体RNA测序文库的构建方法及试剂盒是由冯延叶;李艳玲;高伟;赖煦卉;孙大鹏设计研发完成，并于2020-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种去核糖体RNA测序文库的构建方法及试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种去核糖体RNA测序文库的构建方法及试剂盒，涉及生物技术领域。所述方法包括以下步骤：1TotalRNA的打断及核糖体RNA的快速杂交及RNA模板1ststrandcDNA的合成；22ndstrandcDNA的合成；3双链cDNA3’末端加A，接头连接；4去除含dUTP的模板链、文库扩增。本发明采用特殊的rRNAdepletion探针，实现一步法快速进行rRNA去除，并完成文库的构建，在rRNAdepletion文库构建中大大减少操作步骤，缩短反应时间。
本发明授权一种去核糖体RNA测序文库的构建方法及试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种去核糖体RNA测序文库的构建方法，其特征在于，包括如下步骤： S1.将totalRNA片段化，然后将rRNA与antirRNA探针进行杂交，形成rRNA与单链DNA的杂交链；通过随机引物对未被杂交的RNA模板进行链特异性的逆转录形成1stcDNA，形成RNA与1stcDNA的杂交链；所述antirRNA探针中间经dU修饰； S2.分别将S1中的rRNA链和RNA模板置换成含dUTP的2ndcDNA，均形成双链cDNA； S3.进行末端修复并在3’末端加A，两端连接高通量测序专用的接头； S4.用UDG酶去除含dUTP的模板链，进行文库的PCR扩增，经磁珠纯化得到测序文库。
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