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龙图腾网获悉贵州民族大学申请的专利一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119334897B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411533452.6，技术领域涉及：G01N21/35；该发明授权一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法是由王环江;潘元沛;谢巽;崔灿;周国永;谢雅典设计研发完成，并于2024-10-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法，包括以下步骤：S1、合成4‑溴丁基三乙基溴化铵、4‑溴丁基苯扎溴化铵和4‑溴丁基喹诺溴化铵，然后以聚琥珀酰亚胺为主链，通过化学修饰合成目标产物三乙胺‑聚琥珀酰亚胺、N，N‑二甲基苄胺‑聚琥珀酰亚胺、喹啉‑聚琥珀酰亚胺。该阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法，合成的TEA‑PSI、BZK‑PSI和QA‑PSI破乳剂在不同pH值条件下均能高效破乳，特别是酸性条件下如pH＝2.0，破乳效果尤为显著，在实际应用中，即使在恶劣条件下也能保证破乳效果，该破乳剂不仅能有效地破乳，还能在一定程度上抑制垢的形成，从而减少设备腐蚀，延长设备使用寿命，降低生产成本，同时具有良好的生物相容性和环境友好性。

本发明授权一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法在权利要求书中公布了：1.一种阳离子芳香侧链破乳剂破乳性能的评价方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、合成4-溴丁基三乙基溴化铵TEA-Br、4-溴丁基苯扎溴化铵BZK-Br和4-溴丁基喹啉溴化铵QA-Br，然后以聚琥珀酰亚胺PSI为主链，通过化学修饰合成目标产物三乙胺-聚琥珀酰亚胺TEA-PSI、N，N-二甲基苄胺-聚琥珀酰亚胺BZK-PSI、喹啉-聚琥珀酰亚胺QA-PSI； S2、利用红外光谱图确定合成产物是否含有预期的官能团，然后采用核磁共振氢谱图验证产物的结构完整性； S3、采用瓶试法评估不同剂量的破乳样品溶液对OW型原油乳状液的破乳能力，测定不同pH条件下的破乳效率以及测定不同接枝率下破乳剂的破乳效率； S4、通过核磁共振氢谱计算不同接枝率下的产物接枝率，基于接枝率计算破乳剂的HLB值； S5、通过静态阻垢试验来评估破乳剂的阻垢性能； S6、使用悬滴法测定破乳剂在油水界面的界面张力； S7、通过偏光显微镜观察破乳过程中乳液的微观形貌变化； 所述步骤S1中化学修饰合成的步骤如下： 1将PSI溶解于适当的有机溶剂中，准备好用于接枝的单体； 2将溶解好的PSI溶液分别加入到含有4-溴丁基三乙基溴化铵TEA-Br、4-溴丁基苯扎溴化铵BZK-Br和4-溴丁基喹啉溴化铵QA-Br的反应瓶中，加入适量的碳酸钾催化剂来促进接枝反应的发生； 3完成反应后，加入非极性溶剂如丙酮或乙醚来沉淀产物，使产物从溶液中析出； 4过滤并收集沉淀物，然后用溶剂洗涤几次以去除未反应的单体和杂质； 5将产物置于真空干燥箱中干燥，得到纯净的目标产物三乙胺-聚琥珀酰亚胺TEA-PSI、N，N-二甲基苄胺-聚琥珀酰亚胺BZK-PSI、喹啉-聚琥珀酰亚胺QA-PSI； 所述步骤S3具体为： S31选择OW型原油乳状液作为实验对象，根据需要设定不同的pH值条件，配制不同浓度的破乳剂溶液，选择不同接枝率的破乳剂样本； S32将选定浓度的破乳剂加入到一定体积的OW型原油乳状液中进行混合，让混合物静置，允许破乳过程发生，记录破乳效果； S33根据水相中含油量的减少程度计算破乳效率，对比不同剂量、不同pH值条件下以及不同接枝率的破乳剂对乳状液的破乳效率； 所述步骤S4接枝率公式为： 接枝率=接枝部分的质子峰积分面积／聚合物中所有质子峰的总积分面积×100%; 所述步骤S4HLB值的计算公式可以表示为： HLB=∑亲水基团的贡献值−∑疏水基团的贡献值+校正值； 所述步骤S5具体步骤如下： S51配制含有一定浓度硫酸钙CaSO4的溶液，作为模拟垢物质的来源； S52将不同浓度的破乳剂加入到上述溶液中，形成一系列不同剂量的破乳剂溶液； S53将上述溶液放置在静态条件下，即不流动的状态下，以模拟实际工况中的阻垢环境； S54在一定时间后，观察和记录硫酸钙的沉淀情况，通过比较未添加破乳剂的空白对照组与添加破乳剂的试验组，评估破乳剂的阻垢性能； S55通过浊度测量或重量法来定量分析硫酸钙的沉淀量，进而计算阻垢效率； 所述步骤S6中计算界面张力的公式为： ，其中，P是油滴的压力差，Dmax和Dmin分别是油滴的最大和最小直径。

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