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龙图腾网获悉英特派铂业股份有限公司申请的专利一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117843465B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311675609.4，技术领域涉及：C07C45/77；该发明授权一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法是由秦喜超;陈扬;王来兵;张夏;杭云设计研发完成，并于2023-12-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法，包括以下步骤：步骤S1.将pH调节剂、六氟乙酰丙酮、水加入反应器中溶解得到溶解液，将二价钯盐加入水中溶解得到二价钯盐水溶液；步骤S2.向溶解液通入惰性气体；步骤S3.向溶解液中加入有机相形成微乳液反应体系；步骤S4.将微乳液反应体系中加入超声波发生器中的反应器内，滴加二价钯盐水溶液，超声，得到反应液；步骤S5.将反应液过滤、水洗至中性，烘干后得到粗产品；步骤S6.对粗产品提纯，旋蒸，干燥，得到初步提纯产物；步骤S7.将初步提纯产物重结晶，过滤得到结晶物；步骤S8.将结晶物干燥，得到产物。本发明制备方法，工艺简单、条件可控、污染小、六氟乙酰丙酮钯制备效率高、纯度高。

本发明授权一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高纯度六氟乙酰丙酮钯的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤S1.将pH调节剂、六氟乙酰丙酮、水加入反应器中进行溶解得到溶解液，并将二价钯盐加入水中溶解得到二价钯盐水溶液； 步骤S2.向步骤S1中的溶解液通入惰性气体，保证反应环境的惰性气氛； 步骤S3.将步骤S2的溶解液中加入有机相形成微乳液反应体系； 步骤S4.将步骤S3中的微乳液反应体系中加入超声波发生器中的反应器内并保持恒温，随后向微乳液反应体系中滴加二价钯盐水溶液，滴加结束后超声，超声结束后得到反应液； 步骤S5.将反应液过滤、水洗至中性，烘干后得到粗产品； 步骤S6.利用柱层析法对步骤S5中的粗产品进行提纯，之后旋蒸出溶剂，干燥，得到初步提纯产物； 步骤S7.将步骤S6初步提纯产物通过重结晶溶剂进行重结晶，过滤得到结晶物； 步骤S8.将步骤S7中的结晶物干燥，得到产物； 步骤S1中pH调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾的一种或几种；二价钯盐选自二氯化钯、氯亚钯酸、氯亚钯酸钾、氯亚钯酸钠的一种，pH调节剂与六氟乙酰丙酮的质量比1～10:50，六氟乙酰丙酮与二价钯盐的质量比为1～100:20，水与二价钯盐的质量比为1～100:10； 步骤S2中溶解液通入惰性气体的鼓泡速度为1~2个气泡s； 步骤S4中恒温温度为30～70℃，超声频率为20～200kHz，超声时间为1～300min； 步骤S3中有机相选自甲苯、苯、正己烷、正庚烷、氯仿的一种或几种，有机相与溶解液的质量比为1:10～100。

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