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龙图腾网获悉天津大学申请的专利一种基于PFO-Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120646813B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510867549.9，技术领域涉及：C01B32/159；该发明授权一种基于PFO-Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法是由李博文设计研发完成，并于2025-06-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于PFO-Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于PFO‑Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法，涉及纳米材料分离和制备技术领域。本发明所述基于PFO‑Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法包括CNTs分散、光控分离、目标CNTs分离、PFO‑Azo聚合物回收等步骤。本发明利用光场调节PFO‑Azo聚合物构型，通过光诱导分子结构变化动态控制其对CNTs的结合释放行为，实现特定单一手性6,5CNTs的高效分离，使其纯度达98.5％，PFO‑Azo聚合物回收率达85.2％，显著提高了分离效率，并保证了聚合物的可循环使用能力。本发明的分离方法能够降低单一手性CNTs的分离成本，减少分离能耗，与传统工艺相比成本降低约70％。

本发明授权一种基于PFO-Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法在权利要求书中公布了：1.一种基于PFO-Azo聚合物的单一手性结构CNTs分离方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、CNTs分散： 在室温下，将CNTs粉末加入含PFO-Azo聚合物的甲苯溶液中，低速搅拌至CNTs分散，然后用波长为365±1nm，光照强度为10±0.5mWcm2的紫外光照射60±2min，得到PFO-Azo聚合物-CNTs混合物系； 所述PFO-Azo聚合物制备方法，包括以下步骤： 将9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸、4,4'-二溴偶氮苯、PdPPh34、K2CO3与溶剂混合后进行Suzuki偶联反应，反应结束后冷却，沉淀，洗涤，纯化，得到PFO-Azo聚合物； 所述9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸、4,4'-二溴偶氮苯、K2CO3的摩尔比为0.9-1.1:0.9-1.1:1.8-2.2；所述PdPPh34的用量为9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸、4,4'-二溴偶氮苯、K2CO3总摩尔数的4.8-5.2%；所述Suzuki偶联反应在氮气氛围下进行，反应条件为73℃-77℃油浴，反应时间为10-14h； 所述PFO-Azo聚合物的结构为poly[9,9-dioctylfluorene-alt-azo-phenylene]，分子量Mw为30,000-80,000Da； S2、光控分离： 在透明离心管垂直方向的不同高度照射不同波长的光源，然后在光源照射的条件下对PFO-Azo聚合物-CNTs混合物进行离心，离心结束后收集上清液，实现目标手性CNTs的富集；所述离心速度为950-1050rpm，离心时间为4.5-5.5min； 所述光源设置如下：距管底4-10cm，365±1nm紫外光，照射强度为5-15mWcm2；距管底0-4cm，470±1nm蓝光，照射强度为5-10mWcm2； S3、目标CNTs分离： 以450nm可见光照射上清液，使PFO-Azo聚合物恢复反式构型，释放目标CNTs，离心，分离目标CNTs； S4、PFO-Azo聚合物回收： 将步骤S3离心得到的上清液在470nm蓝光下照射30-60min，低速离心，收集上清液，得到PFO-Azo聚合物溶液。

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