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龙图腾网获悉缔久高科技材料(南通)有限公司申请的专利一种复合纳米银-石墨烯抗菌塑料母粒及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120966140B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511486756.6，技术领域涉及：C08L23/12；该发明授权一种复合纳米银-石墨烯抗菌塑料母粒及制备方法是由高佳俊设计研发完成，并于2025-10-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种复合纳米银-石墨烯抗菌塑料母粒及制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及塑料母粒领域，提供了一种复合纳米银‑石墨烯抗菌塑料母粒及其制备方法，所述母粒由表面改性银石墨烯复合填料、聚丙烯基体树脂、马来酸酐接枝聚丙烯、聚乙烯吡咯烷酮和SEBS热塑性弹性体组成。所述银石墨烯复合填料采用银纳米线原位生长于掺杂石墨烯表面，并经3‑氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂改性以提高界面相容性。通过双螺杆挤出加工工艺实现各组分共混分散，最终获得具备优异力学性能与广谱抗菌性能的功能母粒。本发明解决了现有塑料抗菌性差、力学性能弱的问题，具备良好的加工适配性和应用推广潜力。

本发明授权一种复合纳米银-石墨烯抗菌塑料母粒及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种复合纳米银-石墨烯抗菌塑料母粒，其特征在于，包括以下重量份数的原料：表面改性银石墨烯复合填料1.5~10.0份，聚丙烯基体树脂80~120份，马来酸酐接枝聚丙烯2.0~8.0份，聚乙烯吡咯烷酮0.5~0.9份，SEBS热塑性弹性体2.0~8.0份; 所述的表面改性银石墨烯复合填料由银石墨烯复合填料经过3-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂表面改性获得； 所述的银石墨烯复合填料由掺杂石墨烯及掺杂石墨烯表面的银纳米线组成； 所述的掺杂石墨烯为银掺杂石墨烯，其掺杂量为0.05~0.5wt%； 所述的银纳米线通过液相还原法原位生长于掺杂石墨烯表面； 所述的表面改性银石墨烯复合填料的制备方法为：将1.0~1.5份银石墨烯复合填料分散于80~100份无水乙醇中，经超声频率为40~60kHz处理20~30min形成均匀悬浮体系，随后加入1.0~2.0份3-氨丙基三乙氧基硅烷和2~5份去离子水，再加入0.1~0.2重量份冰醋酸调节pH为4.0~5.0，在磁力搅拌速率为300~500rpm条件下进行水解反应30~60min形成硅醇溶液；将混合体系转移至反应釜中，以升温速率为2~5℃min加热至60~80℃，在氮气保护下保温反应20~24h；反应完成后冷却至室温，通过离心转速为8000~12000rpm分离去除上清液中的未反应试剂和副产物，保留的改性填料依次用体积比为1:1的乙醇水混合液洗涤3~5次，最后在50~60℃真空干燥8~12h获得表面改性银石墨烯复合填料； 银石墨烯复合填料的制备方法为：以重量份数计，首先将0.01~0.03份多孔银掺杂石墨烯分散于100~150份乙二醇中，经超声频率为40~60kHz处理20~40min形成均匀悬浮体系，随后加入0.1~0.3份硝酸银和0.3~0.8份聚乙烯吡咯烷酮，再加入0.0001~0.0005份氯化铜作为形貌调控剂，在磁力搅拌速率为300~500rpm条件下溶解混合30~60min形成前驱体溶液；将混合体系转移至反应容器中，以升温速率为5~10℃min加热至160~170℃，保温时间为30~90min使银离子在多孔石墨烯骨架的银晶种上原位还原生长银纳米线，反应完成后自然冷却至室温，通过离心转速为8000~12000rpm分离3~5次去除上清液中的游离银纳米颗粒和残余反应物，保留的银纳米线石墨烯复合物依次用去离子水和无水乙醇洗涤后，在50~70℃真空干燥12~24h即得银石墨烯复合填料。

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