中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)张鹏晖获国家专利权
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龙图腾网获悉中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)申请的专利一类白蛋白-紫杉醇孪药纳米粒的制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117731796B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311720456.0，技术领域涉及：A61K47/64；该发明授权一类白蛋白-紫杉醇孪药纳米粒的制备及应用是由张鹏晖;程明;杜艳林;王娅妮;张胜男设计研发完成，并于2023-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本一类白蛋白-紫杉醇孪药纳米粒的制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一类白蛋白‑紫杉醇孪药纳米粒的制备及应用，属于医药化学和生物制药技术领域，具体涉及将白蛋白与水混合，制得白蛋白溶液；将紫杉醇或紫杉醇孪药化合物与有机溶剂混合，得到药物溶液；将白蛋白溶液与药物溶液混合，经超声分散后进行旋蒸、超滤制得白蛋白结合型紫杉醇或白蛋白‑紫杉醇孪药纳米颗粒。本发明所制备的白蛋白‑紫杉醇孪药可利用白蛋白特殊的GP60‑窖蛋白‑SPARC转运机制，增加药物在肿瘤蓄积，体内外实验均证明本发明所述的白蛋白‑紫杉醇孪药纳米颗粒具有良好的抗肿瘤作用。
本发明授权一类白蛋白-紫杉醇孪药纳米粒的制备及应用在权利要求书中公布了：1.一种紫杉醇孪药纳米粒用于制备提高抗PATU-8988T胰腺癌作用的药物中的用途，其特征在于，所述紫杉醇孪药纳米粒由紫杉醇孪药化合物和白蛋白组成，紫杉醇孪药化合物键合于白蛋白上；所述紫杉醇孪药化合物的结构式如下： ， 所述R为药物分子，所述药物分子为Navitoclax，所述Linker的结构如下所示： ； 所述紫杉醇孪药化合物的制备方法为：将药物分子、Linker与紫杉醇通过化合反应制备得到紫杉醇孪药化合物； 紫杉醇孪药化合物的制备中，将Linker分子与NpCl于溶剂中反应制成中间体SS-2，然后由SS-2与PTX于二氯甲烷中反应制成PTX-SS-Np，然后由PTX-SS-Np与药物分子于DMF中反应制成紫杉醇孪药化合物，Linker分子为SS-1，结构为： ； SS-1的使用量为NpCl的20-30wt%，PTX的使用量为SS-2的40-80wt%，药物分子的使用量为PTX-SS-Np的20-140wt%。
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