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龙图腾网获悉浙江大学绍兴研究院申请的专利一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119823400B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411911751.9，技术领域涉及：C08G83/00；该发明授权一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法是由赵博;蔡盛赢;王志成;陈琛;高超设计研发完成，并于2024-12-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法，属于高分子材料领域。该方法首先合成阳离子密度可控的叠氮‑二炔基型AB22单体，而后通过铜催化的叠氮‑炔点击反应合成阳离子型超支化聚合物。通过对单体中阳离子的间距进行调控以控制对聚合过程中电荷斥力的影响，从而实现对聚合物支化度的调控。本发明提供的合成方法反应条件温和，产率产量高，可对合成所得的阳离子型超支化聚合物的分子量及支化度进行设计及控制，在生物医药，功能材料等领域具有潜在且广泛的应用价值。

本发明授权一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种支化度可控的阳离子型超支化聚合物的合成方法，其特征在于，包含以下步骤： 1将1-溴-2-溴甲基-3-羟基丙烷溶于有机溶剂，加入过量胺化合物，搅拌反应4-12小时，旋转蒸发除去过量的胺化合物及溶剂，获得中间体1；所述1-溴-2-溴甲基-3-羟基丙烷的浓度为0.05-0.5molL，所述胺化合物的浓度为0.1-1.5molL且不低于1-溴-2-溴甲基-3-羟基丙烷浓度的2倍； 2将步骤1所得中间体1溶于强极性溶剂，加入过量溴代丙炔，搅拌反应4-12小时，在沉淀剂中沉淀获得中间体2；所述中间体1的浓度为0.05-0.5molL，所述溴代丙炔的浓度为0.1-1.5molL且不低于中间体1浓度的2倍； 3将步骤2所得中间体2溶于强极性溶剂，加入过量叠氮-胺化合物，惰性气体保护下加入铜催化剂，搅拌反应4~12小时，在沉淀剂中沉淀获得中间体3；所述中间体2的浓度为0.05-0.5molL，所述叠氮-胺化合物的浓度为0.1-1.5molL且不低于中间体2浓度的2倍，所述铜催化剂的量为0.1-5mgml； 4将步骤3所得中间体3溶于强极性溶剂，加入过量溴代丙炔，搅拌反应4-12小时，在沉淀剂中沉淀获得中间体4；所述中间体3的浓度为0.05-0.5molL，所述溴代丙炔的浓度为0.1-1.5molL且不低于中间体3浓度的2倍； 5将步骤4所得中间体4溶于有机溶剂，加入过量氯化亚砜，搅拌反应4-12小时，旋蒸除去过量氯化亚砜后将残余物溶于水，加入过量叠氮化钠，升温至80-95℃搅拌反应12-72小时，产物在沉淀剂中沉淀，沉淀物溶于强极性溶剂后过滤，滤液用沉淀剂沉淀，获得含有阳离子的二炔基-叠氮型单体；所述中间体4的浓度为0.05-0.5molL，所述氯化亚砜浓度不大于1.5molL且不低于中间体4浓度的2倍，所述叠氮化钠的浓度不大于1.5molL且不低于中间体4浓度的2倍； 6将步骤5所得含有阳离子的二炔基-叠氮型单体溶于强极性溶剂，惰性气体保护下加入铜催化剂，搅拌反应1~12小时，在沉淀剂中沉淀，获得支化度可控的阳离子型超支化聚合物；所述二炔基-叠氮型单体的浓度为0.05-1molL，所述铜催化剂的量为0.1-5mgml。

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