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龙图腾网获悉青岛农业大学申请的专利一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119842770B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510108832.3，技术领域涉及：C12N15/70；该发明授权一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用是由潘强;程心怡;袁德荣;田延军;李春剑;王亚妮;张昊哲设计研发完成，并于2025-01-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于噬菌体技术领域，公开了一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用，所述重组噬菌体的制备方法包括以下步骤：S1、以噬菌体基因组为模板，用融合引物扩增噬菌体穿孔素编码基因序列，得到噬菌体穿孔素编码基因序列，对扩增产物和表达载体进行酶切和回收；S2、将带有同源臂的噬菌体穿孔素编码基因序列与酶切后的表达载体骨架进行连接并转化到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；S3、对所述重组大肠杆菌进行噬菌体救援，获得展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体。该方法制备得到的重组噬菌体的裂解谱得到极大地拓宽，可跨种裂解多种革兰氏阳性菌以及支原体，裂解效率也得到提高，在抗菌治疗和临床应用等方面具有重要的意义和价值。

本发明授权一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体在制备抑菌病原菌产品中的应用，其特征在于，所述重组噬菌体的制备方法包括以下步骤： S1、以噬菌体基因组为模板，用融合引物扩增噬菌体穿孔素编码基因序列，得到带有同源臂的噬菌体穿孔素编码基因序列，回收扩增产物；对表达载体进行酶切，收回酶切后的表达载体骨架；所述融合引物为：序列如SEQIDNO.5所示的holDE7-F和序列如SEQIDNO.6所示的holDE7-R； S2、通过同源重组将带有同源臂的噬菌体穿孔素编码基因序列与酶切后的表达载体骨架进行连接，再将连接产物后转化到大肠杆菌感受态细胞中，筛选得到重组大肠杆菌； S3、再利用辅助噬菌体对上一步得到的重组大肠杆菌进行噬菌体救援，获得展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体； 所述噬菌体穿孔素为大肠杆菌噬菌体DE7的穿孔素蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述表达载体为pCANTAB5E；所述辅助噬菌体为M13K07； 所述病原菌为枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌或链球菌。

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