烟台大学王红叶获国家专利权
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龙图腾网获悉烟台大学申请的专利过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120818543B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511346608.4，技术领域涉及：C12N15/74；该发明授权过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法及其应用是由王红叶;冯继兴;李学鹏;张健;覃伊善;刘润涵设计研发完成，并于2025-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法及其应用在说明书摘要公布了：过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法及其应用，包括根据GAPDH基因序列设计特异性引物，扩增含有FLAG的基因片段；将基因片段插入到组成型穿梭表达载体pMG36e中，构建体外重组表达质粒；将重组表达质粒用热激转化法转入E.coliE.coliMC1061F感受态细胞后大量扩增；扩增后的重组表达质粒电击转化法转入野生型感受态植物乳酸杆菌，制备得到过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌。所构建的过表达重组植物乳酸杆菌用于提高生物膜形成速度和能力，及在增强肠道黏附定植能力中的应用。在测定生物被膜量和牙鲆肠道上皮细胞黏附的实验，证实了过表达GAPDH可增强植物乳酸杆菌LP‑PO23的黏附定植能力。
本发明授权过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种过表达GAPDH的重组植物乳酸杆菌方法，其特征是包括以下步骤： 步骤1首先分析预测植物乳酸杆菌GAPDH蛋白的结构及该蛋白的基本特性，根据GAPDH基因序列设计含FLAG标签的特异性引物，扩增含有FLAG的基因片段； 步骤2将FLAG-GAPDH基因片段插入到组成型穿梭表达载体pMG-36e中，构建体外重组表达质粒FLAG-GAPDH-pMG36e； 步骤3制备E.coliMC1061F感受态细胞，将重组表达质粒用热激转化法转入E.coliMC1061F感受态细胞后大量扩增； 步骤4提取上述E.coliMC1061F中扩增后的重组表达质粒，电击转化法转入野生型感受态植物乳酸杆菌，制备得到过表达FLAG-GAPDH的重组植物乳酸杆菌。
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