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龙图腾网获悉赛诺哈勃药业(成都)有限公司申请的专利杂环化合物及其作为CDK抑制剂的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115583946B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210793508.6，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权杂环化合物及其作为CDK抑制剂的用途是由王静;赵树春;王早;邵涛;韦学振;黄婷婷;李志勇;张晓东设计研发完成，并于2022-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本杂环化合物及其作为CDK抑制剂的用途在说明书摘要公布了：本发明涉及杂环化合物及其作为CDK抑制剂的用途，属于医药化学领域，具体涉及具有化学式I结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或其混合物，或其可药用盐、前药或氘代化合物。本发明进一步提供了此类化合物的制备方法以及其用于调节细胞周期依赖性激酶Cyclin‑dependentkinases，CDKs的用途。此外，本发明还提供了应用此类化合物用于治疗或预防细胞增殖异常相关疾病或CDK相关性疾病中的用途。

本发明授权杂环化合物及其作为CDK抑制剂的用途在权利要求书中公布了：1.具有式I结构的化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 X1是CR3或N；X2是CR3； Rx选自氰基； R1，R2，R3各自独立地选自：H； 环B为选自下组的基团： 每个R4独立地选自H；p＝0、1、2、3或4； G是具有一个或多个取代基或者无取代的C3～C7环烷基或3～7元杂环烷基；其中所述G的取代基是选自下组的一项或多项：氨基、C1～C6烷基，其中所述杂环烷基中具有1个选自N的杂原子； L选自：-CH2m-，-C＝O-，-C＝OO-，-NRc-C＝O-，-NRc-CH2m-，不存在；m＝1；每个Rc独立选自：H； D选自取代或未取代的如下基团或是不存在：3～6元杂环烷基、C6～C14芳基、5～14元杂芳基；其中所述D的取代基为氨基，卤素，C1～C4烷基的一个或多个；其中所述的杂环烷基、杂芳基中各自具有1-4个选自N、O或S的杂原子； Ry选自卤素、氨基、C1～C6烷基、-CH2i-NRd2、-CH2i-Re、-NRd-CH2i-Re、-NRd-S＝O2Rd、经Rd取代或未取代的Re、不存在； Y为N；i＝0、1、2、3或4； 每个Rd、R5A、R5B各自独立选自：H、氨基、C1～C6烷基；R5C、R5D各自独立选自：Rd、-NRd2； 每个Re独立选自经一个或多个Rd取代的如下基团：3～6元杂环烷基，5～14元杂芳基，所述的杂环烷基、杂芳基中各自具有1-4个选自N或O的杂原子。

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