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龙图腾网获悉宜兴食品与生物技术研究院有限公司;江南大学申请的专利一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116678988B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310656063.1，技术领域涉及：G01N30/88；该发明授权一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用是由张梁;李默影;顾正华;庞欣;辛瑜;郭自涛;李由然;丁重阳;石贵阳设计研发完成，并于2023-06-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用。本发明所述方法为：将桑黄样品预处理；用UPLC‑Q‑TOF‑MSE进行数据非依赖模式采集数据，将采集的数据分别进行FBMN构建及可视化，得到每个桑黄的分子网络图形；再将所采集的不同基原桑黄的数据同时进行FBMN构建及可视化，得到桑黄样品的分子网络图形；最后对比桑黄样品的分子网络图形与每个桑黄样品的分子网络图形，即可判断是否属于同一基原。本发明将UPLC‑Q‑TOF‑MSE与非依赖模式采集数据结合，实现了桑黄的FBMN构建及不同基原桑黄的区分，还可区分特定组分在不同基原桑黄中的含量，为桑黄的基原鉴定及成分利用提供了新的思路和方法。

本发明授权一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种区别不同基原桑黄类真菌的方法，其特征在于，所述方法如下： 1桑黄样品前处理； 2采用UPLC-Q-TOF-MSE进行数据非依赖模式采集数据； 3将步骤2采集的数据进行基于特征的质谱分子网络构建及可视化，得到每个桑黄的分子网络图形作为标准图形； 4将步骤2采集的不同基原桑黄的数据同时进行基于特征的质谱分子网络构建及可视化，得到桑黄样品的分子网络图形； 5对比步骤4得到的分子网络图形与步骤3得到的每个桑黄样品的分子网络图形，判断是否属于同一种桑黄类真菌，如果分子网络图形相同，则属于同一种桑黄类真菌；否则就不属于同一种桑黄类真菌； 步骤1中，所述桑黄包括桑树桑黄、杨树桑黄、暴马桑黄中的一种以上； 步骤1中，所述样品前处理的方法为：将桑黄样品粉碎得到桑黄粉末，加入溶剂进行超声处理，得到桑黄样品；所述溶剂为甲醇； 步骤2中，所述UPLC-Q-TOF-MSE中超高效液相色谱的色谱柱为WatersACQUITYUPLCBEHC18色谱柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为甲酸水溶液，流动相B为乙腈； 所述甲酸水溶液中甲酸的体积浓度为0.1-0.5%，超高效液相色谱采用梯度洗脱，流速为0.25-0.4mLmin，进样体积为5-10µL；所用色谱柱的柱温为30-40℃； 所述梯度洗脱的方法如下：0-3min，5%流动相B；3-5min，5%→15%流动相B；5-9min，15%流动相B；9-15min，15%→25%流动相B；15-28min，25%→80%流动相B；28-28.1min，80%→5%流动相B；28.1-30min，5%流动相B； 步骤2中，所述UPLC-Q-TOF-MSE中质谱采用单四级串联飞行时间质谱仪，参数为：质量扫描范围为50-1500Da；锥孔电压为40V；离子源温度为100-120℃；毛细管电压为3.5kV；脱溶剂气为N2，流速400-600Lh，脱溶剂温度350-400℃；锥孔气为N2，流速40-50Lh；碰撞气为氩气；MSE模式进行数据采集，低碰撞能为6eV，高碰撞能为25-60eV。

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