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龙图腾网获悉江苏宝众宝达药业股份有限公司申请的专利一种制备高纯度5-氯-2-甲基苯胺的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117567292B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311631942.5，技术领域涉及：C07C209/36；该发明授权一种制备高纯度5-氯-2-甲基苯胺的方法是由姚胜宇;王琳;张智红;吕恒设计研发完成，并于2023-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种制备高纯度5-氯-2-甲基苯胺的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种制备高纯度5‑氯‑2‑甲基苯胺的方法，1氯化：向反应瓶中加入2‑硝基甲苯、三氯化铁、有机硫化物，反应完成后，将体系升温至105~110℃进行脱气2~5h，得到4‑氯‑2‑硝基甲苯粗品。2初步提纯：将1中得到的4‑氯‑2‑硝基甲苯粗品升温至50~60℃，缓慢降温至30~40℃，体系中有少量结晶，保持1h，过滤，滤饼回收套用，滤液为纯度较高的4‑氯‑2‑硝基甲苯。3还原：向高压釜中加入4‑氯‑2‑硝基甲苯，乙醇、PtC，气体置换后，升温至40~50℃，反应2~3h。反应完成后将反应液减压脱除乙醇，加水洗涤浓缩液。4精馏提纯。优点是产品收率高，纯度高，成本低，环境污染小。

本发明授权一种制备高纯度5-氯-2-甲基苯胺的方法在权利要求书中公布了：1.一种制备5-氯-2-甲基苯胺的方法，其特征在于，按如下步骤进行： 1氯化：向反应瓶中加入2-硝基甲苯、三氯化铁、有机硫化物，升温至60~80℃，通入氯气，反应15~20h,反应完成后，将体系升温至105~110℃进行脱气2~5h，得到4-氯-2-硝基甲苯粗品；具体反应方程式如下： ， 2初步提纯：将1中得到的4-氯-2-硝基甲苯粗品升温至50~60℃，缓慢降温至30~40℃，体系中有少量结晶，保持1h，过滤，滤饼回收套用，滤液为纯度较高的4-氯-2-硝基甲苯； 3还原：向高压釜中加入4-氯-2-硝基甲苯，乙醇、PtC，氢气置换后，升温至40~50℃，反应2~3h；反应完成后将反应液减压脱除乙醇，加水洗涤浓缩液； 4精馏提纯：将3中得到的浓缩液加入精馏反应釜中，进入精馏提纯，得到高纯度的5-氯-2-甲基苯胺； 所述步骤1中2-硝基甲苯与氯气的摩尔当量比为1:1.05~1:1.5；所述有机硫化物为C2H52S或C6H52S；所述氯化得到的中间体产物选择性为80~86%；所述步骤2中经过初步提纯后的中间体产物纯度为95%；所述步骤4中精馏得到的5-氯-2-甲基苯胺产品纯度大于99.5%。

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