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龙图腾网获悉贵州大学申请的专利一种提取β-谷甾醇的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110511260B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910819832.9，技术领域涉及：C07J9/00；该发明授权一种提取β-谷甾醇的方法是由李祝;郭堃;肖洋;张钦语;冉江设计研发完成，并于2019-08-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提取β-谷甾醇的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提取β‑谷甾醇的方法，包括：黑曲霉经麦麸发酵收集孢子粉后经喷雾干燥制成菌粉备用，菌粉与丙酮，回流提取得黑曲霉孢子粉提取液，减压浓缩、石油醚萃取，再经减压浓缩至石油醚挥干，得粗提物；硅胶柱层析；再次硅胶柱层析；再次硅胶柱层析，根据薄层层析色谱分析，观察5%的浓硫酸乙醇溶液和0.8%磷钼酸乙醇溶液的显色情况，选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并，减压浓缩至有机溶剂挥干；选取在石油醚:乙酸乙酯=5:1展开条件下Rf值在0.3‑0.5的流分，在乙酸乙酯:甲醇=1:50的混合溶剂中进行重结晶，结晶后收集晶体即为β‑谷甾醇。本发明底物廉价易得，提取工艺简单、易行，生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得。

本发明授权一种提取β-谷甾醇的方法在权利要求书中公布了：1.一种提取β-谷甾醇的方法，包括以下步骤： 1粗提物的制备 黑曲霉经麦麸发酵收集孢子粉后经喷雾干燥制成菌粉备用，质量比为1:5的菌粉与丙酮，在一个标准大气压下、温度为40-60℃下回流提取3次，每次3h，得黑曲霉孢子粉提取液，减压浓缩至总体积的110-15后加等体积的水溶解，水溶液与等体积的石油醚萃取得石油醚萃取液，再经减压浓缩至石油醚挥干，得粗提物； 2硅胶柱层析 将粗提物用等体积乙酸乙酯溶解后，用40～80目硅胶按体积比为1:1.2拌样，同时水浴挥干乙酸乙酯后上样在已制备好的200～300目硅胶层析柱上进行常压硅胶柱洗脱；洗脱梯度为100％石油醚，石油醚:丙酮＝100:1、50:1、20:1、10:1、5:1、2:1、1:1,100％丙酮等比例洗脱，流速为10～20mlmin，通过薄层层析色谱分析，观察5％的浓硫酸乙醇溶液和0.8％磷钼酸乙醇溶液的显色情况，选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并，减压浓缩至有机溶剂挥干，得不同浓缩液； 3再次硅胶柱层析 收集石油醚:丙酮＝10:1-2:1体系的洗脱液，减压浓缩至有机溶剂挥干，用乙酸乙酯溶解浓缩液后与40目硅胶按体积比为1:1.2拌样，同时水浴挥干溶剂，上样于已制备好的硅胶层析柱上进行常压硅胶柱洗脱；流速为20-25mlmin，洗脱体系为石油醚:乙酸乙酯＝10:1，通过薄层层析色谱分析，观察5％的浓硫酸乙醇溶液和0.8％磷钼酸乙醇溶液的显色情况，选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并，减压浓缩至有机溶剂挥干，得不同浓缩组分； 4再次硅胶柱层析 通过3收集得到的各个浓缩组分在薄层层析上的分析结果，选择在石油醚:乙酸乙酯＝5:1展开条件下Rf值在0.3-0.5的流分继续进行硅胶柱层析，用乙酸乙酯溶解浓缩液后，与40目硅胶按体积比为1:1.2拌样，同时水浴挥干溶剂，上样于已制备好的硅胶层析柱上进行常压硅胶柱洗脱；流速为20-25mlmin，洗脱体系为石油醚:乙酸乙酯＝6:1，根据薄层层析色谱分析，观察5％的浓硫酸乙醇溶液和0.8％磷钼酸乙醇溶液的显色情况，选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并，减压浓缩至有机溶剂挥干； 5重结晶 选取在石油醚:乙酸乙酯＝5:1展开条件下Rf值在0.3-0.5的流分，在乙酸乙酯:甲醇＝1:50的混合溶剂中进行重结晶，结晶后收集晶体即为β-谷甾醇； 所述黑曲霉为黑曲霉xjAspergillusnigerxj，保藏号为：CCTCCNO：M206021。

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