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欣格瑞(山东)环境科技有限公司田民格获国家专利权

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龙图腾网获悉欣格瑞(山东)环境科技有限公司申请的专利多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法、污水处理装置获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115449833B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211084840.1,技术领域涉及:C25B11/031;该发明授权多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法、污水处理装置是由田民格;孟伟康;刘圣义;彭德元;曾俊;郏瑞花;高德超;曾志农;田沛霖;徐百鸣;马祥棣设计研发完成,并于2022-09-06向国家知识产权局提交的专利申请。

多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法、污水处理装置在说明书摘要公布了:本发明提供一种多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法、污水处理装置,属于工业废水处理领域。所述制备方法包括以下步骤:铸膜液制备;刮膜;负载活性组分;Y‑CoGOPES膜的改性。本发明相比现有技术具有以下优点:由于致孔剂的存在,使得所制电极膜具有微孔,实验表明,该膜具有良好的物理截留的作用,获取去除COD的能力,解决染料废水中COD去除速率低的问题。改善了传统高级氧化法处理后固液混合的情况,节约处理工序和时间,同时尽可能减少处理成本。

本发明授权多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法、污水处理装置在权利要求书中公布了:1.一种多组分电湿式联合催化改性电极膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤: a铸膜液制备:将氧化石墨烯GO、聚乙烯吡咯烷酮PVP加入到N‑甲基吡咯烷酮NMP中,超声分散1h后加入聚醚砜PES,然后转入水浴锅中,保持45‑50℃恒温,加热搅拌12‑14h,待聚醚砜PES溶解完全后,得到混合溶液,对所述混合溶液进行超声脱气2h,制备出均匀的铸膜液,聚乙烯吡咯烷酮PVP、N‑甲基吡咯烷酮NMP和聚醚砜PES的用量之和为100%; b刮膜:以聚丙烯腈基碳纤维布作为基底,将聚丙烯腈基碳纤维布平整地铺在玻璃板上,用蒸汽熨斗将聚丙烯腈基碳纤维布熨平,再用透明胶布将聚丙烯腈基碳纤维布固定好,使聚丙烯腈基碳纤维布尽可能地平整,然后将步骤a制备的铸膜液倒在聚丙烯腈基碳纤维布上,调整刮刀的刮膜厚度为200μm,利用刮膜器进行刮膜,刮膜完成后暴露在空气中放置20s,制得电极预膜,将获得的电极预膜储存于去离子水中备用; c负载活性组分:将氧化钇和氧化钴溶于水配制成浓度为1molL‑5molL的复合浸渍液,先将步骤b所得电极预膜先置于含水的乙醇溶液中预处理,溶解致孔剂聚乙烯吡咯烷酮PVP,进行造孔,然后用去离子水清洗后,再浸渍于复合浸渍液中,使膜完全浸没于溶液中,静置24h后取出,再用去离子水清洗,即制得Y‑CoGOPES膜; dY‑CoGOPES膜的改性:将步骤c制备好的Y‑CoGOPES膜浸没到抗坏血酸溶液中,再转入恒温加热磁力搅拌器中水浴加热至95‑100℃,反应2h,将膜内的氧化石墨烯GO还原为还原氧化石墨烯rGO,从而获得Y‑CorGOPES阳极膜,即为多组分电湿式联合催化改性电极膜,所述步骤a中,所述铸膜液以质量百分比计,由以下原料组成:0.3%的氧化石墨烯GO、0.5%‑10%的聚乙烯吡咯烷酮PVP、15%‑20%的聚醚砜PES、余量为N‑甲基吡咯烷酮NMP,上述各组分的用量之和为100%,所述步骤a中,所述铸膜液以质量百分比计,由以下原料组成:0.3%氧化石墨烯GO、0.5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP、16%的聚醚砜PES、83.2%的N‑甲基吡咯烷酮NMP,所述步骤c中,含水的乙醇溶液中水与乙醇的体积比为1: 4,所述步骤c中,氧化钇与氧化钴的质量比为2:1,所述步骤d中,所述抗坏血酸溶液中,抗坏血酸的质量占比为10%。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人欣格瑞(山东)环境科技有限公司,其通讯地址为:272000 山东省济宁市济宁经济开发区(338线20.6公里处路南);或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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