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龙图腾网获悉广西医科大学申请的专利气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121294107B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511853678.9，技术领域涉及：C12M1/00；该发明授权气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统是由杨帆;卢昊;覃小洁;韦缤琪;李新春设计研发完成，并于2025-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统在说明书摘要公布了：本发明属于细胞外囊泡分离分析技术领域，具体涉及气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统。包括：聚四氟乙烯微流管、染色剂、表面经抗体功能化修饰的气泡机器人捕获载体以及检测模块。工作时，通过倾斜微流管，使气泡机器人在浮力驱动下沿管道轴向进行往复扫描运动，从而主动、高效地捕获样本中的目标细胞外囊泡。捕获后，利用荧光标记的ssDNA染色剂进行检测，并通过检测模块对转移至观测载体的气泡机器人进行荧光信号分析。该系统整合新材料与微流控技术，实现细胞外囊泡的快速、便携式分离与定量分析，解决现有细胞外囊泡分离技术操作繁琐、依赖大型设备且难以实现快速现场检测的问题，尤其适用于临床样本的现场检测。

本发明授权气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统在权利要求书中公布了：1.气泡微群自驱动扫描的便携式细胞外囊泡分离分析系统，其特征在于，包括： 聚四氟乙烯微流管，其第一端设置有密封塞； 染色剂，为荧光基团与胆固醇双标记的ssDNA，其配置为与细胞外囊泡样本混合，通过胆固醇锚定至细胞外囊泡的脂质膜上，以完成对细胞外囊泡的预标记； 捕获载体，其为表面经NaOH刻蚀形成高曲率或深层多孔纳米结构、并经抗体功能化修饰的中空玻璃气泡机器人；气泡机器人均匀分布于聚四氟乙烯微流管中，且配置为通过调节微流管的倾斜角度，使气泡机器人在浮力驱动下沿管道轴向进行往复扫描运动，以主动捕获经染色剂预标记的目标细胞外囊泡； 检测模块，其配置为通过移液器将已完成捕获反应的、表面附着有经染色剂标记的细胞外囊泡的气泡机器人转移至观测载体表面，并对荧光信号进行定量分析； 自驱动定向扫描平台装置，自驱动定向扫描平台装置包括管槽阵列、调节齿轮、支架和底座；底座包括第一底座和第二底座，支架固定于第一底座和第二底座之间；支架为对称结构，包括两个竖直立柱和连接在两立柱之间的一个镂空圆盘，镂空圆盘的内缘设置有齿纹； 调节齿轮的外圆与镂空圆盘的齿纹啮合；管槽阵列的一侧与调节齿轮固定连接，管槽阵列随调节齿轮的角度改变而改变倾斜角度；聚四氟乙烯微流管嵌合在管槽阵列的凹槽内，且聚四氟乙烯微流管的长度方向与管槽阵列的长度方向一致； 其中，ssDNA的核苷酸序列长度为15‑25个核苷酸，且序列的3'端修饰Cy5或FAM或Cy3荧光基团，5'端修饰胆固醇‑TEG； 抗体功能化修饰得到的气泡机器人通过以下步骤获得： 将中空玻璃微球与浓度为0.5M的NaOH溶液按1g：4mL的比例混合，在80℃水浴中以360 rpm转速搅拌反应0.5‑2小时，加入预冷纯水终止反应，离心分离后去除下层废液和碎片，用纯水清洗至pH中性后烘干，得到刻蚀气泡； 将刻蚀气泡置于食人鱼溶液中活化1小时，加入纯水终止反应，静置分层后去除下层液体和碎片，用纯水清洗至pH中性后烘干，得到活化气泡； 将活化气泡加入到浓度为0.2%的3‑巯基丙基三甲氧基硅烷溶液中，在室温下反应2小时，离心分离后去除下层废液，用纯水清洗后烘干，得到巯基化气泡； 将巯基化气泡与TCEP溶液在室温下反应15分钟，离心分离后去除下层废液，用PBS缓冲液清洗，加入捕获抗体溶液，在室温下反应45分钟，然后加入BSA封闭液继续反应45分钟，即得到抗体功能化修饰得到的气泡机器人；静置后去除下层液体，用PBS缓冲液清洗，再加入PBS至总体积200微升，得到气泡机器人贮备液； 其中，食人鱼溶液为将浓硫酸缓慢加入至冰浴中的30%过氧化氢混合而成，浓硫酸和过氧化氢的体积比为7：3；3‑巯基丙基三甲氧基硅烷溶液的溶剂为无水乙醇；TCEP溶液的浓度为20 mmolL；捕获抗体溶液的浓度为100μgmL；BSA封闭液的质量浓度为2%；气泡机器人贮备液在‑20℃条件下保存不超过60天。

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