四川伍衍生物科技有限公司李俊获国家专利权
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龙图腾网获悉四川伍衍生物科技有限公司申请的专利一种复合蛋白凝胶及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN109621012B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910092866.2，技术领域涉及：A61K38/00；该发明授权一种复合蛋白凝胶及其制备方法是由李俊;周丽薇;石玥;李升岐;徐能飞设计研发完成，并于2019-01-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种复合蛋白凝胶及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种复合蛋白凝胶及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：用带有抗凝剂的采血管采集血液；将上述血液于室温下以300‑700g的离心加速度离心10‑20min；将离心后的血液转移到生物安全柜中，吸取上层血浆层，然后将其置于‑80℃的超低温冰箱中迅速冷冻，冷冻时间为24‑72h；然后将冷冻后的血浆取出，在温度为‑55‑‑65℃，压力为50‑100Pa下进行冻干处理，制得冻干血浆；向冻干血浆中以1:0.5‑2的体积比加入氯化钙注射液，然后在60‑90℃的水浴中反应5‑15min，取出，制得。该蛋白凝胶可有效解决玻尿酸和自体脂肪存在的容易引起皮肤僵化、坍塌，体内吸收率高和填充物稳定性差的问题。
本发明授权一种复合蛋白凝胶及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，由以下步骤制成： 1用带有抗凝剂的采血管采集血液，其中，血液为脐带血，抗凝剂为3.8%柠檬酸钠； 2将步骤1中的血液于室温下以600~700g的离心加速度离心10~15min； 3吸取步骤2中离心后的血液中的上层血浆层，将其置于-80℃条件下，冷冻时间为36h； 4将步骤3中冷冻后的血浆取出，在温度为-58℃，压力为80Pa下进行冻干处理，制得冻干血浆； 5将步骤4制得的冻干血浆与浓度为30~40µmolL的氯化钙注射液按1:1的体积比混合，然后在75-78℃的水浴中反应5~7min，取出，制得。
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