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龙图腾网获悉武汉工程大学申请的专利一种连续流制备牛磺酸的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118005540B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410093967.2，技术领域涉及：C07C303/02；该发明授权一种连续流制备牛磺酸的方法是由王海峰;王睿;古双喜;刘顺天设计研发完成，并于2024-01-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种连续流制备牛磺酸的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种连续流制备牛磺酸的方法，包括以下步骤：S1，以乙醇胺的碱溶液和二硫化碳溶液为原料，分别同时通入加压的第一连续流反应器中进行反应，得到第一反应液；S2，第一反应液经过冷却、过滤、洗涤和萃取得到噻唑‑2‑硫酮；S3，将噻唑‑2‑硫酮溶于有机酸得到噻唑‑2‑硫酮溶液；以噻唑‑2‑硫酮溶液和过氧化氢溶液为原料，分别同时通入第二连续流反应器中进行反应，得到第二反应液，经后处理得到牛磺酸。本发明合成路径理想，且通过连续流反应，反应时间短，所得牛磺酸收率高，纯度好，有效降低成本；工艺流程操作简单、反应安全高效，利于实现工业上的大规模生产。

本发明授权一种连续流制备牛磺酸的方法在权利要求书中公布了：1.一种连续流制备牛磺酸的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1，以乙醇胺的碱溶液和二硫化碳溶液为原料，分别同时通入加压的第一连续流反应器中进行反应，得到第一反应液； S2，第一反应液经过冷却、过滤、洗涤和萃取得到噻唑-2-硫酮； S3，将噻唑-2-硫酮溶于有机酸得到噻唑-2-硫酮溶液；以噻唑-2-硫酮溶液和过氧化氢溶液为原料，分别同时通入第二连续流反应器中进行反应，得到第二反应液，经后处理得到牛磺酸； 步骤S1中，所述乙醇胺和二硫化碳的摩尔比为1：2.0～5.0； 步骤S1中，所述的碱溶液是由碱溶于水得到的，浓度为0.8～1.6mmolmL；所述的碱包括氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钾中的至少一种，乙醇胺与碱的摩尔比为1：2.0～5.0； 所述的二硫化碳溶液是二硫化碳溶于有机溶剂得到的，浓度为0.8～1.6mmolmL；所述有机溶剂为四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇； 步骤S1中，第一连续流反应器加压至0.5～2.0MPa；原料通入第一连续流反应器中的流速为0.3～0.8mLmin，反应温度为80～100℃，反应停留时间为25～67min；第一连续流反应器的振荡频率为2～8Hz； 步骤S3中，噻唑-2-硫酮与过氧化氢的摩尔比为1：1.5～3.5； 步骤S3中，有机酸为甲酸；噻唑-2-硫酮溶液的浓度为0.3～1.1mmolmL； 过氧化氢溶液是由30%双氧水溶于溶剂得到的，过氧化氢浓度为1.6～5.0mmolmL；所述溶剂为水、甲醇、乙醇或四氢呋喃； 步骤S3中，原料通入第二连续流反应器中的流速为0.5mLmin～1.0mLmin，反应温度为0℃～5℃，反应停留时间为20～40min；第二连续流反应器的振荡频率为2～8Hz； 步骤S2具体包括： 第一反应液冷却至室温，过滤得到固体A和滤液A； 对所得固体A冷水洗涤，得到固体B和滤液B； 合并滤液A和滤液B，得到滤液C； 滤液C经过连续萃取器，采用二氯甲烷萃取，减压浓缩有机相得到固体C，合并固体B和固体C得到噻唑-2-硫酮； 滤液C和二氯甲烷均以20～40mLmin流速同时泵入连续萃取器； 步骤S3中，后处理是将第二反应液经减压浓缩至饱和状态，采用甲醇或者乙醇重结晶，降温析出固体得到牛磺酸。

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