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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种硝酸氧化合成2-Cl-3-硝基苯甲酸的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119798087B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510007877.1，技术领域涉及：C07C201/12；该发明授权一种硝酸氧化合成2-Cl-3-硝基苯甲酸的方法是由顾宇;沈介发;马晓明;刘建武;严生虎;张跃设计研发完成，并于2025-01-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种硝酸氧化合成2-Cl-3-硝基苯甲酸的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种硝酸氧化合成2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸的方法，涉及化学合成技术领域。将2‑Cl‑3‑硝基甲苯、氧化剂和催化剂加入耐压反应瓶中，在120～140℃下进行反应，得到2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸溶液；向上述得到的2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸混合溶液中加入水和乙酸乙酯萃取分离，分离出有机相，向其中加入碱性溶液，将2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸转化为2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸钠，分离出水相，向水相中加入酸性溶液将2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸钠转化为2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸，加入乙酸乙酯萃取分离，分离出有机相，减压浓缩有机相，得到2‑Cl‑3‑硝基苯甲酸固体。本发明原料便宜易得，反应过程易于控制，产品纯度、收率高，产生的废水量少，易于处理，具有较高的经济和环保效益。

本发明授权一种硝酸氧化合成2-Cl-3-硝基苯甲酸的方法在权利要求书中公布了：1.一种2-Cl-3-硝基甲苯生产2-Cl-3-硝基苯甲酸的合成方法，其特征在于按照以下步骤进行： 1将2-Cl-3-硝基甲苯、氧化剂、主催化剂和辅助催化剂加入耐压反应器中，在120～140℃下进行反应，反应一段时间后，得到2-Cl-3-硝基苯甲酸溶液； 2将上述得到的2-Cl-3-硝基苯甲酸溶液转移至分液漏斗中，加入水和乙酸乙酯萃取分离，得到2-Cl-3-硝基苯甲酸的乙酸乙酯溶液； 3将上述得到的2-Cl-3-硝基苯甲酸的乙酸乙酯溶液转移到反应瓶中，加入稍过量碱性溶液和适量水溶液，搅拌0.5h，调整溶液pH为7～9，将水相分离出向反应瓶中加入适量酸性溶液，搅拌0.5h，调整溶液pH为5～7，随后加入乙酸乙酯萃取水相，分离出有机相，减压浓缩有机相，得到2-Cl-3-硝基苯甲酸固体；然后经冷却结晶、过滤、重结晶、烘干得到2-Cl-3-硝基苯甲酸产品； 步骤1中所述主催化剂为Cu2+化合物，辅助催化剂为溴化氢水溶液，浓度为40～70%，所述2-Cl-3-硝基甲苯与所述主催化剂的用量摩尔比为8～12：1，所述2-Cl-3-硝基甲苯与所述辅助催化剂的用量摩尔比为10～40：1。

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