河北中医药大学钟艳获国家专利权
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龙图腾网获悉河北中医药大学申请的专利苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120349232B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510500649.8，技术领域涉及：C07C49/83；该发明授权苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用是由钟艳;陆艾阳子;张晓云;刘晨旭;杨帆;高俊侠;张亚京设计研发完成，并于2025-04-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用，属于药物合成技术领域。合成方法包括以下步骤：步骤一，将0.3mmol的邻氨基苯甲酰胺、0.3mmol的酮、10mol％的I2和5mL无水乙醇一次性加入到10mL圆底烧瓶中，80℃搅拌24h，待反应完全后，放至室温，将反应液倒入冰水中，反应液与冰水的体积比为1:10，乙酸乙酯萃取，饱和盐水洗涤有机层，无水Na2SO4干燥，旋干，获得粗品。本发明的合成方法，反应条件温和，副反应少，操作简单方便。并且本发明获得的苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物具有抗结肠癌的作用。
本发明授权苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种氟代烷烃取代的苯酚类化合物在制备抗结肠癌药物中的应用，其特征在于，分子式为： ； 对HCT-116细胞的抑制作用，化合物29的IC50为9.73µM，优于阳性药5-氟尿嘧啶的抑制作用； 对SW480细胞的抑制作用，化合物29的IC50为10.11µM，与阳性药5-氟尿嘧啶的抑制作用相当； 对Caco-2细胞的抑制作用，化合物29的IC50为4.90µM，优于阳性药5-氟尿嘧啶的抑制作用。
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