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龙图腾网获悉鲁东大学;烟台海育海洋科技有限公司;威海长青海洋科技股份有限公司申请的专利一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120758646B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511282083.2，技术领域涉及：C12Q1/6888；该发明授权一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法是由王卫军;包晓凯;李赞;王扬帆;杨建敏;常丽荣;崔翠菊;冯艳微;孙国华;徐晓辉;王强设计研发完成，并于2025-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法，属于四倍体长牡蛎分子辅助育种技术领域。该四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法包括以下步骤：1取待测四倍体长牡蛎的闭壳肌进行测序；2比对长牡蛎参考基因组，获取四倍体长牡蛎指定SNP位点的基因型；3根据SNP分型结果计算所有待测亲本和子代的IBS和LOD；4结合IBS和LOD鉴定待测亲本和子代的亲子关系。本发明的有益之处在于：本发明首次公开了1000个用于四倍体长牡蛎亲子关系鉴定的SNP位点，为四倍体长牡蛎亲子关系鉴定提供了数据支撑，并为四倍体长牡蛎亲子关系鉴定液相芯片的开发打下基础，具有良好的应用前景。

本发明授权一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法在权利要求书中公布了：1.一种基于SNP位点的四倍体长牡蛎亲子关系鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤： 1取待测四倍体长牡蛎的闭壳肌进行测序； 2比对长牡蛎参考基因组，获取四倍体长牡蛎指定SNP位点的基因型，其中，长牡蛎参考基因组的GenBank登录号为GCA_011032805.1，指定SNP位点的基因型如下： 1号染色体：第121890bp处GA突变、第1057743bp处AG突变、第1282310bp处TG突变、第1672864bp处GT突变、第2377246bp处TC突变、第3067043bp处TA突变、第3586786bp处TC突变、第3999280bp处AT突变、第4728772bp处TC突变、第5044925bp处TC突变、第5300940bp处TC突变、第5594188bp处AG突变、第5903109bp处CT突变、第6330374bp处TG突变、第6833762bp处TC突变、第7943920bp处AG突变、第8487382bp处AT突变、第9704220bp处AG突变、第10224929bp处TC突变、第10862004bp处TC突变、第11750498bp处TG突变、第11990399bp处TC突变、第12218512bp处TC突变、第12483376bp处GA突变、第13361474bp处GA突变、第13765448bp处GT突变、第14300439bp处TA突变、第15205025bp处TA突变、第15645080bp处AG突变、第15940394bp处GT突变、第17045095bp处TC突变、第17268995bp处TC突变、第17538044bp处TA突变、第17899956bp处AT突变、第18451368bp处GT突变、第18760584bp处CT突变、第19501089bp处CG突变、第21531956bp处GT突变、第22401721bp处TA突变、第24526392bp处TA突变、第25189059bp处AT突变、第25603252bp处GA突变、第26161161bp处AT突变、第26611917bp处CT突变、第27004404bp处AC突变、第27425048bp处AG突变、第27805924bp处CT突变、第28632425bp处AT突变、第29021720bp处AT突变、第33066462bp处CT突变、第33718201bp处AT突变、第34717118bp处GA突变、第35189356bp处AC突变、第36608599bp处CT突变、第36886136bp处CT突变、第37186110bp处CA突变、第37483058bp处GC突变、第38812679bp处CA突变、第39546717bp处AG突变、第40317002bp处CT突变、第41392051bp处AG突变、第43046392bp处GA突变、第43389852bp处CT突变、第45510791bp处TA突变、第46464535bp处AG突变、第47037306bp处AG突变、第47275653bp处TG突变、第47543454bp处AT突变、第48596129bp处AT突变、第49583230bp处AG突变、第49868879bp处TC突变、第50086266bp处TG突变、第50302873bp处TG突变、第51214188bp处AC突变、第51485365bp处CT突变、第52121167bp处GA突变、第52424658bp处AT突变、第52758029bp处CT突变、第53158981bp处AG突变、第53542635bp处CT突变、第53910234bp处TC突变、第54359105bp处CT突变、第55808097bp处TC突变、第56281482bp处TA突变、第57138543bp处CT突变、第58299726bp处GA突变、第59081390bp处CT突变、第59774992bp处GT突变、第60482812bp处TG突变、第60889634bp处CT突变、第61245346bp处GA突变、第61505117bp处CG突变、第61817752bp处CA突变、第62517352bp处AT突变、第62882914bp处TC突变、第63105443bp处AG突变、第64259558bp处CT突变、第65252225bp处CA突变、第66625596bp处TA突变、第66835219bp处AG突变、第67248469bp处CT突变、第67503687bp处TA突变、第67906236bp处AG突变、第68247170bp处CT突变、第68945233bp处CT突变、第69565892bp处TC突变、第70058662bp处GA突变、第70314116bp处AG突变、第70765241bp处AT突变、第72411555bp处AG突变、第73822739bp处TC突变、第74137180bp处AG突变、第75053096bp处AG突变、第75443458bp处AC突变、第76271402bp处AG突变、第76958049bp处TA突变、第77190736bp处CG突变、第77491425bp处TA突变、第77966387bp处AT突变、第78744623bp处CT突变； 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8号染色体：第412562bp处GA突变、第985611bp处TA突变、第1303653bp处TC突变、第1544349bp处CT突变、第1922320bp处TC突变、第2361255bp处TC突变、第2719405bp处CA突变、第3000604bp处AG突变、第3288220bp处TC突变、第3518544bp处GC突变、第3933031bp处TC突变、第4572621bp处TC突变、第5346224bp处TC突变、第5602024bp处AT突变、第5903095bp处TC突变、第6172964bp处CT突变、第6581392bp处TA突变、第7427921bp处TA突变、第7653299bp处TC突变、第10833172bp处GA突变、第11143937bp处CT突变、第11563545bp处CT突变、第12240151bp处TC突变、第12664163bp处AG突变、第12976720bp处CA突变、第13428217bp处CG突变、第13690299bp处TA突变、第14184965bp处CA突变、第14540737bp处AG突变、第14927534bp处AC突变、第15164050bp处TA突变、第16228337bp处AC突变、第16839194bp处CG突变、第17073823bp处TA突变、第17560361bp处AG突变、第17805117bp处CT突变、第18668691bp处CT突变、第19077073bp处CT突变、第19321381bp处AT突变、第20212862bp处AG突变、第20498190bp处AG突变、第20748906bp处TC突变、第21088463bp处AG突变、第21591018bp处AG突变、第22165379bp处AG突变、第23067147bp处AT突变、第23844408bp处TC突变、第24104507bp处AG突变、第24665627bp处TA突变、第25079866bp处GA突变、第25958988bp处TG突变、第27292396bp处AG突变、第27511452bp处GA突变、第27712853bp处CT突变、第27981923bp处GA突变、第28485338bp处GA突变、第28816819bp处GA突变、第29401272bp处CA突变、第29733986bp处CT突变、第30150021bp处CT突变、第30361015bp处AT突变、第30665469bp处AC突变、第30927726bp处TG突变、第31612011bp处CG突变、第31949923bp处CG突变、第32350947bp处TC突变、第32829805bp处TC突变、第33830538bp处TC突变、第34428621bp处TC突变、第34631910bp处GA突变、第34878333bp处CA突变、第35167435bp处TC突变、第35384611bp处GA突变、第36295451bp处CT突变、第36758686bp处AG突变、第38408273bp处TC突变、第39084417bp处TC突变、第40515577bp处TC突变、第40784564bp处AG突变、第41770053bp处CT突变、第42205041bp处GT突变、第42605472bp处GA突变、第43574397bp处GA突变、第44913196bp处TG突变、第46413323bp处CA突变、第47254739bp处CT突变、第47569565bp处TC突变、第48443108bp处CT突变、第48947202bp处AT突变、第50071965bp处TC突变； 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10号染色体：第1534163bp处TC突变、第2455069bp处TG突变、第3038564bp处CT突变、第4197932bp处TC突变、第4800809bp处AT突变、第5676331bp处AT突变、第6642222bp处TC突变、第7400941bp处AG突变、第7668457bp处TC突变、第7897420bp处TC突变、第8180708bp处AC突变、第8755317bp处CT突变、第9215005bp处GA突变、第9779335bp处CA突变、第10405131bp处AG突变、第10801950bp处AG突变、第11089097bp处TC突变、第11732224bp处CA突变、第11959146bp处TC突变、第12182036bp处CT突变、第12384483bp处AG突变、第12977779bp处TA突变、第13228019bp处CG突变、第13725920bp处GA突变、第14297949bp处AG突变、第14599462bp处CT突变、第15316648bp处AC突变、第16226209bp处CT突变、第17125566bp处TA突变、第19323146bp处GT突变、第20329041bp处CA突变、第20545842bp处CA突变、第20831667bp处AG突变、第21077840bp处AG突变、第21855677bp处TC突变、第22076843bp处CT突变、第22285822bp处TG突变、第22573506bp处CA突变、第23139968bp处TC突变、第23927295bp处AT突变、第24217188bp处CT突变、第24958349bp处TA突变、第26265143bp处AT突变、第26789789bp处AC突变、第27013959bp处AG突变、第27270677bp处CT突变、第27522828bp处TA突变、第28230594bp处AT突变、第28621223bp处AT突变、第28976931bp处TC突变、第30161642bp处GC突变、第30602940bp处GT突变、第30978727bp处AG突变、第31649003bp处TA突变、第32503776bp处GA突变、第33082095bp处TC突变、第33398327bp处GA突变、第34352656bp处AT突变、第34825626bp处CT突变、第35322952bp处AG突变、第35627155bp处AT突变、第35967237bp处CT突变、第36252688bp处CG突变、第36722144bp处GA突变、第37789019bp处TC突变； 3根据SNP分型结果计算所有待测亲本和子代的IBS和LOD，计算公式如下： ，， ； 其中，n表示成功分型的SNP位点数，k表示第k个SNP位点，Gik为个体i在第k个SNP位点的基因型，Gjk为个体j在第k个SNP位点的基因型，IkGik,Gjk表示在第k个SNP位点处个体i和个体j的基因型匹配得分，当个体i和个体j在第k个SNP位点的基因型可以匹配为亲子时IkGik,Gjk为1，否则IkGik,Gjk为0，P1表示候选亲本与模拟亲本产生子代的概率，表示候选亲本配子出现的概率，表示模拟亲本配子出现的概率，w表示模拟亲本基因型在群体中的频率，m表示亲代与子代的错配基因型数量，λ表示错配惩罚权重，为0.1，P2表示背景概率，计算背景概率P2时，模拟双亲的基因型均基于群体等位基因频率而定； 4结合IBS和LOD鉴定待测亲本和子代的亲子关系： 当LOD大于0，且候选亲本与子代间的IBS高于预设阈值0.98时，最可能是子代的真实亲本； 当LOD小于0时，候选亲本不可能是真实亲本。

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