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龙图腾网获悉维沃永治疗公众有限公司申请的专利虾红素蛋白酶的杂芳族抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114585608B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080057197.6，技术领域涉及：C07D231/12；该发明授权虾红素蛋白酶的杂芳族抑制剂是由D·拉姆斯贝克;K·塔恩;D·施伦齐希;M·布赫霍尔茨;H·辛尼斯;S·席林设计研发完成，并于2020-06-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本虾红素蛋白酶的杂芳族抑制剂在说明书摘要公布了：本发明涉及新的异羟肟酸衍生物，其可用作虾红素astacin金属蛋白酶特别是前胶原C‑蛋白酶PCP酶、穿膜肽酶、ovastacin和或线虫虾红素，更特别地人或哺乳动物穿膜肽酶α、穿膜肽酶β、BMP‑1、ovastacin和或来自线虫的DPY‑31的抑制剂；包含这样的化合物的药物组合物；治疗或预防疾病或病况尤其是与所述金属蛋白酶相关的疾病或病况的方法；以及用于这样的方法的化合物和药物组合物。

本发明授权虾红素蛋白酶的杂芳族抑制剂在权利要求书中公布了：1.根据下式I的化合物， ， I 或其药学上可接受的盐，其中： 所述式I的化合物由以下式Ia和Ib之一表示： 式Ia中的环片段由以下结构之一表示： 、、、、、、、、、和； 式Ib中的环片段由以下结构之一表示： 、、、、、、和； 式Ib的化合物中由D、E、F、G、H和I形成的环被p个由R2表示的取代基取代， 其中p是0或1； 在式Ia的化合物中由A、B、C、D和E形成的环中： D独立地选自、和，并且 E独立地选自和，其中p是0、1或2； L1是苯基； L2选自苯基、苄基、吡唑基、异噁唑基和C3-6环烷基； 每个X独立地选自CRaRb和NRa； X和L2可以连接在一起形成环，其中所述环可以任选地与苯基稠合； n是1或2； m是0、1、2或3； 每个R1独立地选自卤素、羟基和羧基； 每个R2独立地选自卤素、氰基、羟基、羧基、C1-C6烷氧基和四唑基； 每个R3独立地选自氢以及以下基团：C1-4烷基，取代的苯基，以及苄基，其中所述取代的苯基和所述苄基可以被一个或多个独立地选自卤素、羟基和羧基的基团取代；并且 Ra和Rb各自独立地选自氢、氘和C1-3烷基， 其中，除非另有说明： 每个上述基团均可以被一个或多个选自卤素、羧基、氰基、甲氧基和羟基的基团取代， 当式Ib的化合物中环片段由表示时，则m和p中的至少一个大于0；并且 当式Ib的化合物中环片段由表示时，则m大于0。

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