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龙图腾网获悉郑州大学申请的专利一种功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117003977B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310612549.5，技术领域涉及：C08G12/40；该发明授权一种功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法及其应用是由张文芬;张书胜;代书宇;郭云;卫晓慧;陈欣设计研发完成，并于2023-05-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法及其应用，其中制备方法包括将单体DVA、TAPT、偶氮二异丁腈溶于甲醇中，在室温条件下反应得到球形纳米级共价有机聚合物TAPT‑DVA‑COP；用磺酸化合物和环糊精分别改性得到得到磺酸功能化共价有机聚合物COP‑SO3H或β‑环糊精功能化共价有机聚合物COP‑CD。本发明以DVA和TAPT为单体合成乙烯基共价有机聚合物含有大量的乙烯基基团，在该聚合物上引入了磺酸基或β‑环糊精，使得本发明具有O‑H…O氢键，LP…π相互作用，CH…π相互作用和π…π相互作用，具有较好的色谱分离性能，将其用作CEC固相分离材料时可实现多种有机物的选择性分离。

本发明授权一种功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.功能化乙烯基共价有机聚合物作为毛细管整体柱固定相材料，应用于中性小分子化合物、带电小分子化合物的选择性分离；其中，所述中性小分子化合物选自单取代苯、烷基苯和对羟基苯甲酸酯类，单取代苯选自苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛、苯甲醚、氯苯、溴苯、碘苯；所述烷基苯类选自甲苯、乙苯、丙苯、丁苯、戊苯；所述对羟基苯甲酸酯类选自对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯；所述带电小分子化合物选自核苷碱基和生物胺，所述核苷碱基选自尿嘧啶、胞嘧啶和6-氯-7-氮杂嘌呤，生物胺选自酪胺、组胺、色胺； 所述功能化乙烯基共价有机聚合物的制备方法包括以下内容： 第一步，将单体2,5-二乙烯基-1,4-苯甲醛、2,4,6-三4-氨基苯基-1,3,5-三嗪按1:1～4:3的摩尔比溶于有机溶剂中，加入催化剂，在室温条件下反应24h～96h；反应结束后，离心或过滤得沉淀，洗涤，干燥，得到乙烯基共价有机聚合物TAPT-DVA-COP； 第二步，将TAPT-DVA-COP、改性试剂和偶氮二异丁腈于无水乙醇混合，超声得混悬液，将混悬液置于氮气环境搅拌反应24h～96h；反应结束后，离心或过滤得沉淀，洗涤，干燥，得到功能化乙烯基共价有机聚合物；所述改性试剂为1,2-乙二磺酸； 所述毛细管整体柱是功能化乙烯基共价有机聚合物作为固定相，具体采用以下步骤制成：S1，将毛细管内壁表面硅烷化处理； S2，将功能化乙烯基共价有机聚合物加入到聚合溶液中，超声混匀，将混匀后的预聚合液注入第一步中的毛细管内，在50～70℃下聚合反应10～20h； 其中，所述聚合溶液是以甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为单体，以正丙醇和1,4-丁二醇为致孔剂，以偶氮二异丁腈引发剂，以2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸为电渗流产生剂，单体和致孔剂的体积比为19～46，甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯的体积比为1:1；正丙醇和1,4-丁二醇的体积比为1:1； S3，反应结束后，用纯甲醇流动相冲洗毛细管，除去未反应的聚合溶液，然后用氮气干燥；将整体柱有效柱端的聚酰亚胺去掉使其产生一个检测窗口，得到以功能化乙烯基共价有机聚合物作为固定相的毛细管整体柱。

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