西南大学朱小康获国家专利权
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龙图腾网获悉西南大学申请的专利一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117224501B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211475334.5，技术领域涉及：A61K9/51；该发明授权一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物及其制备方法是由朱小康;谢莉设计研发完成，并于2022-11-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物及其制备方法，本发明涉及纳米药物制备技术领域。该方法包括以下步骤：将小分子药物溶于有机溶剂中，滴加于模拟体液中，进行磷酸钙生物矿化，透析，制得CaP@iBEFT；将乳铁蛋白溶解于4‑吗啉乙磺酸水溶液中，然后加入1‑3‑二甲基氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺，再加入聚乙二醇的4‑吗啉乙磺酸溶液，制得LP，将LP和CaP@iBEFT溶于水中，透析，制得LP‑CaP@iBEFT。本发明制得的产物为核壳结构，具有水溶性好、生物利用度高和安全性好的特点。本发明解决了现有技术中铁死亡药物水溶性差和生物利用度低的问题。
本发明授权一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将小分子药物溶于有机溶剂中，搅拌均匀，得到反应液一，将反应液一滴加于模拟体液中，进行生物矿化，然后透析，制得CaP@iBEFT，即磷酸钙沉积的无载体纳米药物； 2将乳铁蛋白溶解于4-吗啉乙磺酸水溶液中，然后加入1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，搅拌反应1-3h，再加入聚乙二醇的4-吗啉乙磺酸溶液，继续搅拌反应12-24h，然后透析，制得LP，即聚乙二醇化的乳铁蛋白； 3将步骤1制得的磷酸钙沉积的无载体纳米药物和步骤2制得的聚乙二醇化的乳铁蛋白溶于水中，搅拌反应12-24h，然后透析，制得LP-CaP@iBEFT，即磷酸钙沉积的靶向肿瘤无载体纳米药物； 步骤1中，小分子药物为铁死亡抑制蛋白1抑制剂、布喹那、阿拉斯汀、铁离子和单宁酸。
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