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龙图腾网获悉福建师范大学;福建医科大学附属协和医院申请的专利一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118655311B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410538670.2，技术领域涉及：G01N33/569；该发明授权一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法是由林多;刘艺;林基祯;王自立;方树彬;翁焕娇;冯尚源设计研发完成，并于2024-04-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法在说明书摘要公布了：本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法，属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构，鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白，区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株XBB.1.5的鉴定，避免复杂昂贵的基因测序，既能够准确的判断定新冠亚型种类，成本低、准确度高、用时短、操作便捷。

本发明授权一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法在权利要求书中公布了：1.一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法，其特征在于，具体为：构建以待测目标抗原为“夹心”，与抗体A结合的纳米银离子平铺硅片为免疫基底为“底部”，与抗体C结合的多层核壳结构金属纳米粒子Au@4-MBN@AgNPs的免疫探针为“顶部”的三明治结构，通过三重结构的特异性免疫耦合捕获新冠毒株XBB.1.5的S蛋白，用便携式拉曼光谱仪在5s内采集到二维平面上结合地免疫探针中4-MBN在2229cm⁻¹特征峰处的SERS光谱信号强度值与新冠毒株XBB.1.5的S蛋白含量具有良好的线性关系，从而实现新冠毒株XBB.1.5的鉴定；AgNPs铺设的信号放大硅基板会再次放大被耦合的免疫探针中金属核壳结构纳米颗粒内部的拉曼信号分子的信号，双层纳米金属粒子的搭建可通过表面等离激元效应产生强烈的热点信号的增强放大； 所述抗体A为R11，其序列如下所示：QSVLTQPPSVSGAPGQRVTISCTGSSSNIGAGYDVHWYQHLRGVAPKLLIYGNNNRPSGVPDRFSGSKSGSSASLAITGLQAEDEADYYCQSYDSSLSGSVFGGGTKLTVLRTGGGGSGGGGSGGGGSQVQLVESGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYTISWVRQAPGQGLEWMGRIIPILGIANYAQKFQGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAREIGYSSSGSNYYMDVWGKGTTVTVSS； 所述抗体C为N125，其序列如下所示： QSVLTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGNKYVSWYQQFPGTAPKLLIHDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLSAYVFGTGTKVTVLRTGGGGSGGGGSGGGGSQVQLVQSGPGLVKPSQTLSLTCTVSGGSINSGSYYWSWIGQPAGKGLEWIGRIYPTGSTNYNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCARAPHHMYYYDSSGYWDAFDIWGQGTMVTVSS； 免疫基底的制备包括：AgNPs纳米银粒子的制备；Si-AgNPs二维基底的制备；SERS免疫基底的形成； 免疫探针的制备包括：制备核壳中心的金纳米颗粒AuNPs；制备银壳包裹住金纳米颗粒，将信号分子4-巯基苯甲腈包裹在中心层，形成Au@4-MBN@AgNPs；将抗体C结合在金属纳米探针上，形成Au@MBA@Ag@Protein免疫探针； 三明治结构的合成具体为：将免疫基板孵育在含4μL待测目标抗原和8μL免疫探针的混合溶液中10min，以超纯水清洗多余溶液，用于SERS检测； 新冠毒株XBB.1.5的S蛋白的检测范围在0.01ngmL-1000ngmL呈现良好的线性关系，LOD为3.3949pgmL。

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