武汉科技大学顾潮江获国家专利权
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龙图腾网获悉武汉科技大学申请的专利一种治疗HIV感染的靶向外泌体嵌合抗原受体分子的构建及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119120571B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411271118.8,技术领域涉及:C12N15/85;该发明授权一种治疗HIV感染的靶向外泌体嵌合抗原受体分子的构建及其应用是由顾潮江;高阳设计研发完成,并于2024-09-11向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种治疗HIV感染的靶向外泌体嵌合抗原受体分子的构建及其应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种治疗HIV感染的靶向外泌体嵌合抗原受体分子的构建及其应用,属于生物医药技术领域。本发明将编码抗HIVCARmRNA定向包装到靶向性外泌体中。将靶向T细胞上CD3,CD4,CD8+T受体的纳米抗体序列融合到LAMP‑2B的N末端构建特异性靶向质粒使靶向肽在外泌体膜表面表达,构建含有RNA结合蛋白L7A及外泌体标签蛋白CD63的表达质粒,通过与含有CDbox的CAR质粒三质粒共转染HEK293F细胞获得装载CARmRNA并靶向T细胞的外泌体。该外泌体体外与PBMC孵育时或者回输到人源化小鼠体内都能构建出人CAR‑T细胞,并具有显著的杀伤病毒感染细胞活力。
本发明授权一种治疗HIV感染的靶向外泌体嵌合抗原受体分子的构建及其应用在权利要求书中公布了:1.一种外泌体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 将靶向CD3或CD8纳米抗体表达载体与PCDNA3.1-N6SP-VRCO1CAR-CDbox质粒以及PCDNA3.1CD63-L7Ae质粒和PCDNA3.1CD63-ZSGreen质粒共转染293F细胞,纯化获得所述外泌体; 所述靶向CD3纳米抗体表达载体以EF-1α作为启动子,在启动子下游依次连接Kozak序列和Anti-CD3-Lamp2b片段;所述Anti-CD3-Lamp2b片段的序列如SEQIDNO:4所示, 所述靶向CD8纳米抗体表达载体以EF-1α作为启动子,在启动子下游依次连接Kozak序列和Anti-CD8-Lamp2b片段;所述Anti-CD8-Lamp2b片段的序列如SEQIDNO:6所示; 所述PCDNA3.1-N6SP-VRCO1CAR-CDbox质粒携带CAR结构+CDbox;CAR结构+CDbox的核苷酸序列如SEQIDNO:7所示; 所述PCDNA3.1CD63-L7Ae质粒携带CD63-L7Ae;所述CD63-L7Ae的核苷酸序列如SEQIDNO:8所示; 所述PCDNA3.1CD63-ZSGreen质粒携带CD63-ZSGreen;所述CD63-ZSGreen的核苷酸序列如SEQIDNO:9所示。
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