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龙图腾网获悉广州升瑞生物科技有限公司申请的专利一种DNA与RNA共提取反应试剂、试剂盒和提取方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119220640B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411497377.2，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种DNA与RNA共提取反应试剂、试剂盒和提取方法是由杨小冰设计研发完成，并于2024-10-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种DNA与RNA共提取反应试剂、试剂盒和提取方法在说明书摘要公布了：本发明涉及核酸提取纯化技术领域，具体涉及DNA与RNA共提取反应试剂和提取方法，反应试剂包括核酸保护剂RP、样本裂解结合液LB、蛋白洗涤液WB1、核酸漂洗液WB2、核酸洗脱液EB；核酸保护剂RP包括DTT、巯基乙醇、TCEP、氢氧化钠；样本裂解结合液LB包括Tris‑HCl、苯磺酸、柠檬酸钠、盐酸胍、异硫氰酸胍、硫氰酸胍、尿素、曲拉通100、SDS、氯化钾、氯化钠、溴己新、N‑乙酰半胱氨酸、盐酸氨溴索、异丙醇、无水乙醇；蛋白洗涤液WB1包括Tris‑HCl、苯磺酸、柠檬酸钠、盐酸胍、异硫氰酸胍、硫氰酸胍、尿素、曲拉通100、氯化钠、异丙醇、无水乙醇；核酸漂洗液WB2包括Tris‑HCl、氯化钠、异丙醇、无水乙醇；核酸洗脱液EB为无核酸酶水，该应试剂能快速地且充分地同时富集与纯化样本的DNA和RNA。

本发明授权一种DNA与RNA共提取反应试剂、试剂盒和提取方法在权利要求书中公布了：1.一种DNA与RNA共提取反应试剂，其特征在于：由核酸保护剂RP、样本裂解结合液LB、蛋白洗涤液WB1、核酸漂洗液WB2和核酸洗脱液EB组成； 所述核酸保护剂RP由DTT、巯基乙醇、TCEP和氢氧化钠组成； 所述样本裂解结合液LB由TrisHCl、苯磺酸、柠檬酸钠、盐酸胍、异硫氰酸胍、硫氰酸胍和尿素组成、曲拉通100、SDS、氯化钾、氯化钠、溴己新、N-乙酰半胱氨酸、盐酸氨溴索、异丙醇和无水乙醇组成； 所述蛋白洗涤液WB1由TrisHCl、苯磺酸、柠檬酸钠、盐酸胍、异硫氰酸胍、硫氰酸胍、尿素、曲拉通100、氯化钠、异丙醇和无水乙醇组成； 所述核酸漂洗液WB2由TrisHCl、氯化钠、异丙醇和无水乙醇组成； 所述核酸洗脱液EB为无核酸酶水； 所述核酸保护剂RP中，DTT浓度为0.1mM～20mM、巯基乙醇浓度为0.1％～10％、TCEP浓度为0.1mM～30mM、氢氧化钠浓度为10mM～200mM，溶液pH浓度为4.5～8.0； 所述样本裂解结合液LB中，TrisHCl浓度为10mM～500mM、苯磺酸浓度为5mM～100mM、柠檬酸钠浓度为10mM～100mM、盐酸胍浓度为0.5M～5.5M、异硫氰酸胍浓度为0.5M～5.5M、硫氰酸胍浓度为0.5～4M、尿素浓度为10mM～1000mM、曲拉通100浓度为1％～20％、SDS浓度为0.5％～2％、氯化钾浓度为10mM～200mM、氯化钠浓度为50mM～500mM、溴己新浓度为5mM～50mM、N-乙酰半胱氨酸浓度为5mM～50mM、盐酸氨溴索浓度为5mM～50mM、异丙醇浓度为10％～40％、无水乙醇浓度为10％～40％，溶液pH为5.0～8.0；所述蛋白洗涤液WB1中，TrisHCl浓度为10mM～500mM、苯磺酸浓度为5mM～100mM、柠檬酸钠浓度为10mM～100mM、盐酸胍浓度为0.5M～5.5M、异硫氰酸胍浓度为0.5M～5.5M、硫氰酸胍浓度为0.5～4M、尿素浓度为10mM～1000mM、曲拉通100浓度为1％～20％、氯化钠浓度为50mM～500mM、异丙醇浓度为10％～40％、无水乙醇浓度为10％～40％，溶液pH为5.0～8.0； 所述核酸漂洗液WB2中，TrisHCl浓度为10mM～500mM、氯化钠浓度为50mM～500mM、异丙醇浓度为50％～85％、无水乙醇浓度为50％～85％，溶液pH为6.5～8.0。

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