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龙图腾网获悉贵州益佰制药股份有限公司;贵州益佰中药配方颗粒制药有限公司申请的专利一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119395200B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411521054.2，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法是由窦雅琪;杨青波;陆煜玫;段毅;张庆捷设计研发完成，并于2024-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法，所述灯盏细辛配方颗粒是由灯盏细辛饮片经煎煮、浓缩、干燥、制粒而成，所述检测方法包括性状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱、含量测定项目。其中，鉴别方法是采用薄层色谱法进行鉴别；特征图谱是采用高效液相色谱法，以野黄芩苷对照品参照物峰为S峰，标示了11个特征峰；含量测定是对野黄芩苷的含量进行检测。本发明建立的检测方法，提高了对灯盏细辛药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的检测要求，有助于建立灯盏细辛各产品完善的质量控制体系，有助于保障灯盏细辛配方颗粒质量和临床疗效。

本发明授权一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法，所述灯盏细辛配方颗粒是由灯盏细辛饮片经煎煮、浓缩、干燥、粉碎、制粒制成；所述检测方法包括性状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱、含量测定，其特征在于，所述特征图谱检测方法是采用高效液相色谱法进行检测，所述高效液相色谱法工作条件为：高效液相色谱仪为超高效液相色谱仪，色谱柱为WatersACQUITYUPLCHSST3，C18,2.1×100mm，1.8μm，以乙腈为流动相A，以0.1％-0.5％甲酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为每分钟0.2ml-1ml；柱温为35-45℃；检测波长为300-350nm，理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于2000-5000；所述梯度洗脱条件为： 0-5min，流动相A2％，流动相B98％； 5-8min，流动相A2→5％，流动相B98→95％； 8-24min，流动相A5→15％，流动相B95→85％； 24-55min，流动相A15→18％，流动相B85→82％； 所述检测方法包含以下操作： 参照物溶液的制备：称取灯盏细辛对照药材0.5-2g，加水20-50ml，加热回流30-60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加入25％-50％甲醇20-50ml，超声处理10-60分钟，放冷，滤过，取续滤液作为对照药材参照物溶液；另取野黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品参照溶液； 供试品溶液的制备：取灯盏细辛配方颗粒适量，研细，称取0.1-1g，加25％-50％的甲醇20-50ml，超声处理10-60min，放冷，滤过，取续滤液，即得； 测定法：分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各1-4μl，注入液相色谱仪，按照高效液相色谱工作条件进行测定，记录0-55min的色谱图； 所述特征图谱的供试品色谱中应呈现11个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的11个特征峰保留时间相对应，其中，峰5应与野黄芩苷参照物峰的保留时间相对应；以野黄芩苷对照品参照物峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±10％范围之内；其中峰1的相对保留时间为0.43、峰2的相对保留时间为0.59、峰3的相对保留时间为0.63、峰4的相对保留时间为0.68、峰6的相对保留时间为1.11、峰7的相对保留时间为1.16、峰8的相对保留时间为1.21、峰9的相对保留时间为1.24、峰10的相对保留时间为1.26、峰11的相对保留时间为1.33；其中峰1为新绿原酸，峰2为绿原酸、峰3为隐绿原酸、峰5S为野黄芩苷、峰6为异绿原酸B、峰7为3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、峰11为4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸。

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