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龙图腾网获悉五邑大学申请的专利一种环肽Lagunamide D的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119708146B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411970177.4，技术领域涉及：C07K7/06；该发明授权一种环肽Lagunamide D的制备方法是由刘君羊;南慧茹;龙雄恩;邢海亮;何健飞;马艳玲设计研发完成，并于2024-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种环肽Lagunamide D的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种环肽LagunamideD的制备方法，该方法以化合物12为原料，经过Corey‑Bakshi‑Shibata还原反应、羟基保护反应、脱苄基反应、Pinnick氧化反应、Yamaguchi酯化反应、脱除Fmoc保护基、缩合反应、再进行烯丙基酯脱保护、Boc基脱保护和缩合反应即得LagunamideD。本发明以化合物12为原料，首次合成了LagunamideD；合成路线较短；总收率远高于从自然界中提取的效率。

本发明授权一种环肽Lagunamide D的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种环肽LagunamideD的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1、将化合物12进行Corey-Bakshi-Shibata还原反应，得到化合物14； 2、将化合物14和叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯进行羟基保护反应，得到化合物15； 3、将化合物15进行脱苄基反应得到化合物16； 4、将Fmoc-N-甲基-L-丙氨酸、草酰氯和催化量的DMF进行反应得到酰氯；再将所述酰氯和化合物16进行反应得到化合物17； 5、将化合物17与甲基丙烯醛进行烯烃复分解反应得到化合物19； 6、将化合物19进行Pinnick氧化反应得到化合物20； 7、将化合物20和化合物21进行Yamaguchi酯化反应得到化合物22； 8、将化合物22脱除Fmoc保护基得到化合物24； 9、在缩合剂的存在下，将化合物23和化合物24进行缩合反应，得到化合物25； 10、将化合物25进行烯丙基酯脱保护、Boc基脱保护和缩合反应即得LagunamideD； 其中，所述化合物12、化合物14、化合物15、化合物16、化合物17、化合物19、化合物20、化合物21、化合物22、化合物23、化合物24、化合物25和LagunamideD的结构式如下： 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人五邑大学，其通讯地址为：529000 广东省江门市蓬江区东成村22号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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