中国医学科学院病原生物学研究所何玉先获国家专利权
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龙图腾网获悉中国医学科学院病原生物学研究所申请的专利靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白及其在制备抗人类免疫缺陷病毒的药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120399096B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510906489.7，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白及其在制备抗人类免疫缺陷病毒的药物中的应用是由何玉先;高越;朱园美设计研发完成，并于2025-07-02向国家知识产权局提交的专利申请。
本靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白及其在制备抗人类免疫缺陷病毒的药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白及其在制备抗人类免疫缺陷病毒的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种同时靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白，所述双功能融合蛋白包含：由多肽2P23通过连接肽连接在抗体PRO140或PRO140突变体的轻链和或重链的N端和或C端而得到的融合蛋白；或在上述融合蛋白的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白。本发明构建的新型双功能融合蛋白不仅克服了PRO140原型抗体对CXCR4嗜性毒株无效的局限性，且显著提高了对CCR5嗜性毒株的抑制活性和广谱性，同时还具有更高的耐药屏障。
本发明授权靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白及其在制备抗人类免疫缺陷病毒的药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种同时靶向CCR5和gp41的双功能融合蛋白，其特征在于，所述双功能融合蛋白包含 1由多肽2P23通过连接肽连接在抗体PRO140或PRO140突变体轻链和或重链的N端和或C端得到的融合蛋白； 或2在上述1融合蛋白的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白； 所述多肽2P23的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述抗体PRO140轻链的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述抗体PRO140重链的氨基酸序列如SEQIDNO.5所示； 所述PRO140突变体为在PRO140重链的Fc段产生M428L和N434S突变获得的； 所述PRO140突变体的轻链的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述PRO140突变体的重链的氨基酸序列如SEQIDNO.7所示。
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