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龙图腾网获悉圣至润合(北京)生物科技有限公司申请的专利脐带脱细胞基质的制备方法、脐带脱细胞基质及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120514926B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510464278.2，技术领域涉及：C07K1/14；该发明授权脐带脱细胞基质的制备方法、脐带脱细胞基质及其用途是由刘俊华;蒲韵吉;王海滨;支红欣;付康;徐绍梅设计研发完成，并于2025-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本脐带脱细胞基质的制备方法、脐带脱细胞基质及其用途在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于灌注脱细胞工艺的脐带脱细胞基质的制备方法，其包括使用程序灌注法对完整脐带进行脱细胞处理，以及清洗、酶解、冻干等工艺，本发明还公开了该方法制备的脐带脱细胞基质及其用途。获得的脐带脱细胞基质具备结构完整性，其不仅保留了脐带沃顿胶，而且保留了脐带组织中丰富的低免疫原性细胞外基质成分，在软组织损伤修复、医学美容及生活美容相关产品的开发上具有广泛的应用前景。

本发明授权脐带脱细胞基质的制备方法、脐带脱细胞基质及其用途在权利要求书中公布了：1.一种基于灌注洗脱程序的脐带脱细胞基质的制备方法，具体步骤包括： a.对脐带进行预处理； b.经脐带血管灌注生理盐水和或磷酸盐缓冲液，去除脐带中的血液； c.经脐带血管灌注脱细胞液，对脐带中的细胞进行洗脱； d.经脐带血管灌注磷酸盐缓冲液，去除脐带中残留的脱细胞液，得到所述脐带脱细胞基质； 其中： 步骤c中，采用一条脐静脉及一条脐动脉，或者一条脐静脉及两条脐动脉作为灌注路径；依次采用脱细胞液I、脱细胞液II、以及脱细胞液III进行灌注；其中脱细胞液I包括：浓度为1.5~3.5%wv的十二烷基硫酸钠、浓度为3500~4500UL的DNA酶、pH7.2~7.4；脱细胞液II包括：浓度为0.6~1.5%wv的十二烷基硫酸钠、浓度为2500~3500UL的DNA酶、pH7.2~7.4；脱细胞液III包括：浓度为0.1~0.6%wv的十二烷基硫酸钠，浓度为1500~2500UL的DNA酶，pH7.2~7.4； 脱细胞液的灌注速度为100µLmin~1500µLmin；和脱细胞液的灌注时间为5-7小时；和充盈后的脐带直径为灌注前的脐带直径的1.2倍~2.5倍。

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