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龙图腾网获悉溯龄(北京)人体生物健康技术服务有限公司;威海格瑞安生物工程有限公司申请的专利基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法及系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120998301B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511174987.3，技术领域涉及：G16B25/00；该发明授权基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法及系统是由赵建旗;王世红;孙晶晶设计研发完成，并于2025-08-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法及系统在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医学工程产业技术领域，具体涉及一种基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法及系统。本发明获取细胞样本的多组学检测信息，并根据不同组学之间分子的表达信息的时序变化相似情况，从不同组学对应分子对中筛选所有稳定关联分子对；然后确定每组学中每个功能模块的表达活性系数，进一步获取不同组学的功能模块之间的表达关联系数；最终构建多组学关联网络并评估细胞样本的衰老状态。本发明将多组学数据进行深度整合，对跨组学分子进行基于时序连锁约束的关联筛选，同时将组学中的高维数据划分为具有生物学意义的功能模块，降低数据复杂度，构建多组学关联网络，从而便于挖掘不同组学间的协同调控机制，准确评估细胞衰老状态。

本发明授权基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法及系统在权利要求书中公布了：1.基于多组学代谢物的细胞衰老检测方法，其特征在于，所述方法包括： 获取细胞样本的多组学检测信息，多组学检测信息包括每个观测时刻下每组学中每种分子的表达信息；其中，代谢组学中的分子为代谢物，表达信息为代谢物的丰度值；转录组学中的分子为RNA，表达信息为表达量；蛋白质组学中的分子为蛋白质，表达信息为蛋白质的丰度值； 根据不同组学之间分子的表达信息的时序变化相似情况，从不同组学对应分子对中筛选所有稳定关联分子对；在每组学中，基于分子功能相似特征将分子分组，确定所有功能模块，并根据每个功能模块中每种分子的表达信息的时序变化情况，获取对应功能模块的表达活性系数； 在不同组学的功能模块之间，根据对应的所有稳定关联分子对的分子分布情况以及每个功能模块的所述表达活性系数，结合每个稳定关联分子对中分子的表达信息的时序变化特征，获取表达关联系数； 基于不同组学的功能模块之间的所述表达关联系数构建多组学关联网络，并基于所述多组学关联网络评估细胞样本的衰老状态； 所述表达关联系数的获取方法包括： 在每组学中，将每种分子的表达信息进行标准化后作为向量元素，并按观测时刻的时序顺序排序，构建分子表达向量；将每个分子表达向量中的时序拐点作为对应分子的功能丧失临界点，将功能丧失临界点处的表达信息作为对应分子的活性参数； 根据不同组学的功能模块之间对应的所有稳定关联分子对所涉及分子的分布情况，以及每个稳定关联分子对中两个分子的所述功能丧失临界点的时序连锁方向，获取不同组学的功能模块之间的功能关联系数； 在不同组学的功能模块之间，根据功能模块的所述表达活性系数的分布特征，确定活性关联系数；融合所述活性关联系数与所述功能关联系数，得到表达关联系数； 所述功能关联系数的获取方法包括： 将不同组学的功能模块之间对应的所有稳定关联分子对所涉及的分子，在功能模块中的数量占比作为功能关联权重，利用所述功能关联权重对所涉及的分子的所述活性参数的均值加权，获取初始功能关联系数； 在不同组学的功能模块之间，确定每个所述稳定关联分子对中两个分子的所述功能丧失临界点的时序连锁方向，并筛选出与时序连锁链的时序连锁方向不一致的所述稳定关联分子对，根据筛选的所述稳定关联分子对中两个分子的所述功能丧失临界点的时间间隔，获取惩罚权重；利用所述惩罚权重对所述初始功能关联系数加权，得到功能关联系数。

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